Департаментом технического регулирования и аккредитации Совета ЕАЭС подготовлен проект документа с изменениями в правила регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, устанавливающими гибкий механизм перехода на национальную процедуру регистрации.

В ходе форума «Биотехмед», который состоялся 19 сентября 2022 года в Сочи, Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС выступила с инициативой создания системы прослеживаемости производства фармацевтических субстанций. Действие системы, по мнению авторов идеи, должно гарантировать, что препараты, которые получают преференции в рамках госзакупок, действительно произведены с использованием отечественной фармсубстанции, а сам механизм призван обеспечить прозрачность и справедливость мер поддержки, предусмотренных для локализованных субстанций и производств полного цикла, что в свою очередь должно работать на защиту интересов пациентов и лекарственную безопасность страны.