Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Коллегия ЕЭК классифицировала препараты для лечения заболеваний дыхательных путей в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС. Препараты, которые содержат в качестве активного действующего вещества гидрохлорид бромгексина или гидрохлорид амброксола и обладают муколитическим действием, разжижая мокроту и облегчая ее выведение при заболеваниях дыхательных путей, классифицированы в субпозиции 3004 90 ТН ВЭД ЕАЭС.

Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 апреля 2018 года №46 утвержден паспорт номенклатуры медицинских изделий Евразийского экономического союза. Использование кодовых обозначений номенклатуры является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий, в том числе регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Данным решением также утвержден порядок ведения номенклатуры, которая формируется на основании сведений, включенных в Глобальную номенклатуру медицинских изделий.

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) совместно со странами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сформировала надежную, современную нормативно-правовую основу для дальнейшего развития общего рынка лекарств. Об этом заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков на X научно-практической конференции «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2018: продолжение диалога», прошедшей в Москве 11 апреля.

10 апреля 2018 года прошло заседание Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), на котором рассматривались вопросы таможенного сотрудничества, конкуренции, антимонопольного и технического регулирования в странах Евразийского экономического союза. В ходе мероприятия был утвержден паспорт анатомо-терапевтического химического классификатора лекарственных средств. Использование кодовых обозначений классификатора станет обязательным при реализации общих процессов в рамках Союза в сфере обращения лекарств.

Соответствующее соглашение одобрили Главы Правительств стран ЕАЭС на заседании Евразийского межправительственного совета, состоявшегося 2 февраля 2018 года в Алматы (Республика Казахстан).  Основной целью создания системы маркировки являются обеспечение законного оборота товаров в рамках ЕАЭС, защита прав потребителей и предупреждение действий, вводящих их в заблуждение.Предметом правового регулирования Соглашения является порядок маркировки товаров унифицированными в рамках ЕАЭС средствами идентификации. 
Страница 74 из 99

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top