Просмотров: 1487
Категория:
Зарубежные новости
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило первый биосимиляр оригинального биологического препарата Neulasta (pegfilgrastim) - Fulphila (pegfilgrastim-jmdb). Данное лекарственное средство применяется для снижения вероятности инфицирования, спровоцированного фебрильной нейтропенией (лихорадка, часто с другими признаками инфекции, связанная с аномально низким числом лейкоцитов - белых кровяных клеток) у пациентов с немиелоидными формами рака, которые получают миелосупрессивную химиотерапию, сообщает apteka.ua со ссылкой на fda.gov.
Просмотров: 1783
Категория:
Новости Казахстана
Постановлением Правительства РК Абишев Олжас Амангельдиевич назначен на должность вице-министра здравоохранения РК. Олжас Абишев будет курировать вопросы цифровизации и информационной безопасности.
Просмотров: 1650
Категория:
Новости Казахстана
В Республике Казахстан с начала 2018 года зарегистрировано 59 случаев менингококковой инфекции, в том числе среди детей до 14 лет - 21 случай. Из них 13 случаев с летальным исходом: г.Алматы – 6 случаев, Алматинской области – 4 случая, Южно-Казахстанской – 2 случая и Кызылординской – 1 случай.
Просмотров: 9330
Категория:
Новости Казахстана
РГУ «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» переехал по адресу: Казахстан, 050004, город Алматы, пр.Абылай хана 63, (вход со стороны ул. Жибек жолы).
Просмотров: 1733
Категория:
Зарубежные новости
30 мая 2018 года Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило применение препарата Xeljanz (tofacitinib) по еще одному показанию. Ранее, в 2012 году препарат Xeljanz компании Pfizer Labs был одобрен для лечения ревматоидного артрита, а в 2017 году - для лечения псориатического артрита. Теперь FDA разрешило применять его в терапии умеренно выраженного язвенного колита у взрослых. Xeljanz является первым пероральным препаратом для хронического использования при данном аутоиммунном заболевании. Все существующие до этого препараты должны были вводиться путем внутривенной инфузии или подкожной инъекции.
