22
06
FDA одобрило систему непрерывного контроля глюкозы с датчиком, имплантируемым в организм на 90 дней
Просмотров: 1440
Категория:
Зарубежные новости
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило систему непрерывного контроля глюкозы Eversense (Continuous glucose Monitoring - CGM) компании Senseonics для пациентов с сахарным диабетом в возрасте 18 лет и старше. Это первая система CGM с имплантируемым на 90 дней датчиком для измерения концентрации глюкозы в крови.
Просмотров: 2115
Категория:
Зарубежные новости
За последние годы в Узбекистане принят ряд мер, направленных на формирование новой системы здравоохранения, управления фармацевтической отраслью и обеспечения населения страны качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. Вместе с тем до сих пор остаются нерешенными определенные проблемы, препятствующие реализации проводимых реформ, повышению качества оказываемой медицинской помощи и показателей здоровья населения. В частности, остается чрезмерно сложной система государственной регистрации лекарственных средств, в том числе произведенных в странах с высокими требованиями к их производству и применению, что приводит к ввозу неэффективных лекарственных средств.
Просмотров: 1569
Категория:
Новости Казахстана
Максимально охватить лечением пациентов с гепатитом С позволит снижение цены более чем в 10 раз на инновационные препараты Софосбувир и Даклатасвир. Такое значительное снижение стало возможно благодаря договору, заключенному между ТОО «СК-Фармация» и Программой развития ООН.
Просмотров: 2982
Категория:
Новости Казахстана
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июня 2018 года №352 утвержден новый состав Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан. В соответствии с документом, в него вошли:
Просмотров: 2043
Категория:
Зарубежные новости
На недавно состоявшемся в Барселоне Конгрессе Европейского общества по гипертонии (ESH) было представлено новое европейское руководство по лечению артериальной гипертензии. Данного события с нетерпением ожидало все мировое медицинское сообщество, ведь в 2017 году, в ответ на исследование SPRINT, Американская коллегия кардиологов (ACC) и Американская ассоциация по проблемам сердца (AHA) обновили клинические рекомендации по артериальной гипертензии, снизив пороговое значение артериального давления, при котором необходимо начинать медикаментозное лечение до 130-139/80-89 мм рт.ст. Т.е. согласно ACA и АНА, артериальное давление 130/80, которое раньше считалось повышенным или предгипертензией, с 2017 года стало классифицироваться как гипертония 1 стадии.
Однако Европейская комиссия по руководству не представила достаточных доказательств для снижения пороговых значений артериального давления. Поэтому Европейское общество по гипертонии и Европейское общество кардиологов решили и далее придерживаться старой классификации, при которой патологическим уровнем АД считается 140/90 мм рт.ст.
