Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


В столице Ирландии Дублине с 3 по 7 сентября проходит 18-ая Международная конференция регуляторных органов обращение лекарственных средств (ICDRA), организованная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Казахстанскую делегацию возглавила Генеральный директор РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК (НЦЭЛС) Айгуль Шоранова.

Если к Вам в аптеку обратился пациент, у которого имеется в наличии препарат Вазар таблетка 80 мг., выданный ему в вашей аптеке по бесплатному рецепту лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:

В ходе пресс-конференции в СЦК, председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Людмила Бюрабекова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Арнур Нуртаев и медицинский директор ТОО «ratiopharm Казахстан» Зайра Смаилова дали официальные комментарии по поводу отзыва с казахстанского рынка препаратов, содержащих активное вещество валсартан, произведенное компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай).

Каирбеков Данияр, практикующий юрист (тел.: +7 701 785 68 12) В последние годы нормы налогового законодательства, устанавливающие требования к легализованным в иностранных государствах сертификатам резидентства, прошли правовую эволюцию в сторону улучшения. Несмотря на это, все еще имеются неясности по правильному применению норм налогового законодательства. Зачастую компании-нерезиденты Казахстана представляют своим казахстанским контрагентам нотариально заверенные копии легализованных сертификатов резидентства. В силу действующего в ряде иностранных государств внутреннего порядка легализации, Министерства иностранных дел иностранных государств проставляют штампы только на нотариальных сертификатах, выданных иностранными нотариусами, согласно которым удостоверяется подлинность копии сертификатов резидентства и подписи нотариуса. После этого, дипломатические представительства или посольства Республики Казахстан в иностранных государствах проставляют легализационную надпись (штамп) на заверенных таким образом нотариальных  сертификатах.

Для обеспечения единства обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) рабочими группами, сформированными при Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), согласованы подходы по отдельным вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий на общем рынке ЕАЭС. Впервые заседания профильных рабочих групп ЕЭК проведены на площадке Кыргызской Республики.
125 бет. Барлығы: 226

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top