Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 26 января с учетом опыта применения и изменений в международной практике принял новую редакцию Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий. Об этом сообщает пресс-слжба Коллегии ЕЭК.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 22 қаңтардағы No 40 бұйрығымен Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі No ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізілді. «Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттік емес атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамаларына шекті бағаларды бекіту туралы».

«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 тамыздағы № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.

23 января 2024 года в Национальной Палате предпринимателей «Атамекен» города Шымкент прошло Заседание отраслевого Совета здравоохранения. В совещании приняли участие заместитель директора Палаты Максат Өткелбаев, председатель Совета Бекайдар Нурмашев, руководитель департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Шымкент Ляззат Кашкымбаева, заместитель руководителя Управления здравоохранения города Шымкент Сауле Дуйсенбаева, руководители ассоциаций медицинских организаций и предприниматели.

За последние три года объем финансирования здравоохранения в Казахстане увеличился с 1,1 трлн до 2,8 трлн тенге, что позволило существенно нарастить объемы оказываемых населению медицинских услуг. В результате внедрения ОСМС доля расходов на здравоохранение в общем объеме ВВП увеличилась с 2,8% в 2018 году до 3,7% в 2022 году. Об этом сообщает Министерство здравоохранения РК.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей BCMA/CD19-направленных аутологичных CAR-Т-клеточных иммунотерапевтических препаратов обновить инструкции по применению и поместить на упаковке предупреждение в черной рамке о риске возникновения Т-клеточных злокачественных новообразований после их использования.

Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения лекарственного средства «Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций в комплекте с ингалятором ХандиХалер®, 18мкг».

Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения лекарственных средств Визимпро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 30 мг и 45 мг.

В декабре 2023 года был проведён приём заявок от медицинских организаций. По итогам кампании прикрепления отклонены заявки 21 медицинской организации с численностью прикреплённого населения менее 1,5 тыс. человек и 24 действующих медицинских организаций с численностью прикреплённого населения менее 3 тыс. человек. Такие данные за круглым столом в Службе центральных коммуникаций озвучил заместитель председателя правления НАО «Фонд социального медицинского страхования» Айдар Нуралиев.

В Узбекистане, по состоянию на начало 2024 года, действуют 88 фармацевтических компаний, 538 предприятий по оптовой реализации лекарственных средств и товаров медицинского назначения, 15 250 аптек, имеющих соответствующие лицензии. Сертификат «Надлежащей производственной практики (GMP)» имеют 39 предприятий из 88 производителей.