Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 26 января с учетом опыта применения и изменений в международной практике принял новую редакцию Правил проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий. Об этом сообщает пресс-слжба Коллегии ЕЭК.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 января 2024 года № 40 внесены изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».

23 января 2024 года в Национальной Палате предпринимателей «Атамекен» города Шымкент прошло Заседание отраслевого Совета здравоохранения. В совещании приняли участие заместитель директора Палаты Максат Өткелбаев, председатель Совета Бекайдар Нурмашев, руководитель департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Шымкент Ляззат Кашкымбаева, заместитель руководителя Управления здравоохранения города Шымкент Сауле Дуйсенбаева, руководители ассоциаций медицинских организаций и предприниматели.

За последние три года объем финансирования здравоохранения в Казахстане увеличился с 1,1 трлн до 2,8 трлн тенге, что позволило существенно нарастить объемы оказываемых населению медицинских услуг. В результате внедрения ОСМС доля расходов на здравоохранение в общем объеме ВВП увеличилась с 2,8% в 2018 году до 3,7% в 2022 году. Об этом сообщает Министерство здравоохранения РК.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей BCMA/CD19-направленных аутологичных CAR-Т-клеточных иммунотерапевтических препаратов обновить инструкции по применению и поместить на упаковке предупреждение в черной рамке о риске возникновения Т-клеточных злокачественных новообразований после их использования.

Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения лекарственного средства «Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций в комплекте с ингалятором ХандиХалер®, 18мкг».

Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения лекарственных средств Визимпро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 30 мг и 45 мг.

В декабре 2023 года был проведён приём заявок от медицинских организаций. По итогам кампании прикрепления отклонены заявки 21 медицинской организации с численностью прикреплённого населения менее 1,5 тыс. человек и 24 действующих медицинских организаций с численностью прикреплённого населения менее 3 тыс. человек. Такие данные за круглым столом в Службе центральных коммуникаций озвучил заместитель председателя правления НАО «Фонд социального медицинского страхования» Айдар Нуралиев.

В Узбекистане, по состоянию на начало 2024 года, действуют 88 фармацевтических компаний, 538 предприятий по оптовой реализации лекарственных средств и товаров медицинского назначения, 15 250 аптек, имеющих соответствующие лицензии. Сертификат «Надлежащей производственной практики (GMP)» имеют 39 предприятий из 88 производителей.