В рамках Глобальной программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по борьбе с туберкулезом создана онлайн-платформа, которая помогает пользователям найти практические советы по внедрению цифровых технологий для поддержки лечения туберкулеза во всем мире.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для использования у беременных с целью предотвращения у младенцев заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом. Вакцина вводится однократно в мышцу и разрешена к применению на сроке беременности от 32 до 36 недель. До этого она была одобрена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом у лиц в возрасте 60 лет и старше.

В рамках Пула доступных технологий для борьбы с COVID-19 (C-TAP) – многостороннего партнерства по обмену объектами интеллектуальной собственности, знаниями и инновациями – объявлено о заключении трех лицензионных соглашений через Патентный пул лекарственных средств (ППЛС). Соглашения предусматривают выдачу нескольких лицензий для передачи ноу-хау, материалов и клинических данных, в которых нуждается целый ряд стран.

По данным управления общественного здравоохранения Алматы, Нариман Табынбаев уволен по состоянию здоровья с 1 августа 2023 года. С 1 сентября на должность исполняющего обязанности директора Центральной городской клинической больницы до проведения конкурса Наблюдательного совета принят Серикжан Сабыралиев.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 августа 2023 года №146 утвержден профессиональный стандарт «Социальный работник в области здравоохранения».

Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщил, что новый вариант коронавируса SARS CoV-2 BA.2.86 имеет большее количество мутаций, по сравнению с BA.2, который доминировал в начале 2022 года. BA.2.86 также имеет >35 аминокислотных изменений по сравнению с циркулирующей в последнее время линией XBB.1.5, который доминировал на протяжении большей части 2023 года.

На правовом портале ЕАЭС для общественного обсуждения опубликован проект решения Совета ЕЭК, которым предлагается внести изменения в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 «Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций».