Согласно соответствующему Указу Президента от 21 января 2022 года, с 1 апреля 2022 года новые производственные предприятия, организации оптовой и розничной торговли в фармацевтической отрасли должны создаваться в соответствии с требованиями «Надлежащей производственной практики» (GMP), «Надлежащей дистрибьютерской практики» (GDP) и «Надлежащей аптечной практики» (GPP). С 1 января 2026 года в Узбекистане запрещается хранение лекарственных средств на таможенных и свободных складах, не имеющих сертификата соответствия требованиям «Надлежащей практики хранения - GSP».

В начале текущего года в Узбекистане сертификат GPP (Good Pharmacy Practice) получила первая аптека. В целях ускоренного внедрения требований GPP в стране организовано обучение на курсах повышения квалификации при Фармацевтическом техническом университете. В тематических мероприятиях принимают участие руководители 3500 аптек республики.

В Государственном реестре ЛС и МИ Узбекистана насчитывается  11 279 лекарственных средств, произведенных более чем 1 300 предприятиями 78 зарубежных стран, в том числе 5 759 лекарств иностранных производителей, 1 714 — производителей стран СНГ и 3 269 — отечественных производителей, а также 513 субстанций, 24 средств диагностики in vivo, 4 727 изделий медицинского назначения и медицинской техники, 831 изделия для диагностики in vitro, 2 633 изделий медицинского назначения, которые допущены к использованию в медицинской практике.