В ЕАЭС разрабатывают третий пакет документов в сфере обращения ЛС
В Минске Рабочая группа Евразийской экономической комиссии под председательством члена Коллегии (Министра) по техническому регулированию ЕЭК Валерия Корешкова приступила к разработке третьего пакета документов в сфере обращения в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарственных средств – документов «третьего уровня». Они преимущественно будут иметь характер руководств и рекомендаций, необходимых для эффективной работы общего рынка лекарств.
Трагедия в стиле «жир»
Обзор. Насколько эффективны и безопасны лекарственные препараты, применяемые при ожирении у взрослых,
Все хотят быть стройными и… не ограничивать себя в приеме пищи. И как ответ на такое желание: бурная реклама всего-всего, что помогает похудеть, не меняя режимов питания. Чай для похудения, кофе для похудения… Хотя, по моему личному мнению, похудеть от чая и кофе можно, лишь собирая их на плантациях. И, тем не менее, такая сухая (и… чуть не написал стройная) наука, как доказательная медицина изучила вопрос эффективности различных средств для снижения веса. О результатах проведенных исследований и поговорим сегодня.
Казахстан переходит от контроля к обеспечению качества ЛС и МИ путем полного внедрения GxP
В ходе круглого стола «Общий рынок обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках ЕАЭС. Стратегия развития системы единой дистрибуции Республики Казахстан», организованного МЗСР РК и ТОО "СК-Фармация", был озвучен доклад о системном совершенствовании регулирования допуска на рынок лекарственных средств, медицинских изделий в рамках реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық» на 2016-2019 годы. Его представила заместитель генерального директора НЦ ЭЛС, ИМН и МТ Акмарал Кабденова. Она пояснила, что в рамках реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық» на 2016-2019 годы перед уполномоченными регуляторным и экспертным органами стоят такие важные задачи, как обеспечение доступности, качества, безопасности лекарственных средств, а также их рациональное применение.
Испытательный центр НЦ ЭЛС, ИМН и МТ стал ассоциированным членом OMCL
Испытательный центр РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК в 2015 году стал ассоциированным членом Европейской Сети Официальных лабораторий по контролю лекарственных средств (OMCL) при Европейском Директорате по качеству лекарственных средств (EDQM).
ТОО "СК-Фармация" и компания «GlaxoSmithKline» заключили прямой договор
По итогам совместных переговоров Единого дистрибьютора ТОО "СК-Фармация" и компании «GlaxoSmith Kline», являющейся одной из крупнейших в мире фармацевтических компаний было создано новое юридическое лицо - казахстанский филиал ТОО «Глаксо Смит Кляйн Казахстан».
POLPHARMA и ЮКГФА: на заре сотрудничества
Фармацевтический рынок Республики Казахстан по данным ИМСИ "ELIM"
Анализ макроэкономической ситуации в Казахстане. В течение последних двадцати лет Казахстан демонстрирует рост ВВП, хотя темпы роста существенно изменяются от года к году (так, ежегодно рассчитываемый индекс физического объема ВВП, выраженный в процентах к предыдущему году, варьирует в пределах 1,2-13,5%, а темпы роста зависят, преимущественно, от конъюнктуры на внешних сырьевых рынках). В 2013 году ВВП вырос на 5,8% по сравнению с прошлым годом, в 2014 году рост составил 4,1%, а в 2015 – 1,2% (по предварительным данным).
ТОО "СК-Фармация". Итоги работы и планы на будущее
В рамках круглого стола «Общий рынок обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках ЕАЭС. Стратегия развития системы единой дистрибуции Республики Казахстан», который состоялся в мае в Алматы председатель Правления ТОО «СК Фармация» Нуржан Алибаев рассказал о мерах по совершенствованию системы закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках Стратегии развития системы Единой дистрибуции Республики Казахстан. Так, согласно данным, представленным Н. Алибаевым, общий объем фармацевтического рынка РК по итогам 2015 года составил 366 млрд тенге. Из них на закуп лекарств и медицинских изделий для нужд ГОБМП государством было выделено 160 млрд тенге. Доля Единого дистрибьютора составила порядка 67% (107,5 млрд тенге), остальные 33% (52,5 млрд тенге) были освоены через управления здравоохранения.
Для перехода на GPP сельским аптекам требуется поддержка
Совсем скоро стандарты надлежащих фармацевтических практик станут обязательными для всех предприятий отрасли (производителей, дистрибьюторов и аптек). При этом многие аптеки уже начали активно внедрять стандарт GPP. Но особые трудности испытывают аптеки, расположенные в небольших сельских отдаленных населенных пунктах. В числе причин - отсутствие квалифицированных кадров, недостаточная информированность, а также нехватка финансовых средств. Очевидно, что без поддержки со стороны государства переход таких аптек на стандарты GPP может сильно затянуться либо состояться чисто формально. С просьбой об их поддержке в Региональную палату предпринимателей ЮКО недавно обратилась директор Ассоциации фармацевтических и медицинских организаций ЮКО "ДАМУ" Хадиша Альжанова.
Как сделать взаимодействие инвесторов и предпринимателей в сфере здравоохранения успешным?
В рамках форума «Инвестиционные возможности в здравоохранении г. Алматы», который был организован в мае текущего года Управлением здравоохранения г. Алматы при поддержке акимата города прозвучал ряд выступлений, которые могут быть очень полезны предпринимателям в сфере здравоохранения. В их числе доклад «Ожидания и опасения иностранного инвестора на новых рынках» Ульфа ВОКУРКИ, председателя правления Ассоциации Казахстанского совета иностранных инвесторов. В нем он отметил, что тщательное определение целей проектов, их проработка и качественный тендерный процесс будут являться залогом успешности тандема местных предпринимателей и иностранных инвесторов.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).