7 августа в Астане на базе UMC «Национальный научный центр материнства и детства» под председательством министра здравоохранения Республики Казахстан Елжана Биртанова состоялось встреча с руководителями управления здравоохранения областей, городов Астана и Алматы в селекторном режиме, с неправительственными организациями, врачами эндокринологами и родителями детей, состоящих на учете с диагнозом «Сахарный диабет 1 типа», по вопросу их обеспечения инсулиновыми помпами.

Приказом министра здравоохранения РК Е. Биртанова Бюрабекова Людмила Витальевна назначена на должность председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 

Компания Санофи объявила о том, что в РК зарегистрирован инновационный препарат, изменяющий течение рассеянного склероза (РС) - терифлуномид (МНН). Он показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. Лекарственное средство представляет собой иммуномодулирующий препарат, предназначенный для перорального приема один раз в день [1].

Начать внедрение системы регулирования цен на лекарственные средства планируют в следующем году с лекарственных препаратов, которые отпускаются по рецептам. При этом цены на ОТС-препараты начнут регулировать с 2020 года. Об этом на совещании в НПП РК «Атамекен» сообщил эксперт комитета фармации министерства здравоохранения РК Арнур Нуртаев, сообщает корреспондент бизнес-портала abctv.kz.

3 августа на площадке НПП РК «Атамекен» состоялось совещание, посвященное обсуждению вопросов ценообразования и государственного регулирования цен на лекарственные средства. В обсуждении приняли участие министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов, заместитель Председателя правления НПП РК «Атамекен» Юлия Якупбаева, представители Министерства здравоохранения РК, отраслевых ассоциаций и бизнес-сообщества.

В ходе совещания президент Ассоциации Международных фармацевтических производителей в  РК  проф. Вячеслав Локшин, отметил, что введение регулирования цен на лекарственные средства - это важный и необходимый шаг, который позволит уменьшить количество посредников на рынке и положительно скажется на ценовой доступности лекарств для казахстанских пациентов. При этом в обязательном порядке ценовому регулированию должны подлежать препараты рецептурного отпуска, а вот лекарства, отпускаемые без рецепта врача, по примеру многих развитых стран мира, могут оставаться вне системы регулирования. Тем не менее, этот вопрос можно будет обсуждать в будущем.

Как сообщила пресс-служба НПП РК «Атамекен», 3 августа на площадке Национальной Палаты Предпринимателей Республики Казахстан прошло обсуждение подходов к внедрению государственного регулирования цен на лекарственные средства. В обсуждении участвовали Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов, Заместитель Председателя правления НПП РК «Атамекен» Юлия Якупбаева, представители Министерства здравоохранения РК, отраслевых ассоциаций и бизнес-сообщества.

Как сообщила генеральный директор Республиканского центра развития здравоохранения МЗ РК Айыпханова Айнур Токсановна на своей странице в социальной сети www.facebook.com, в настоящее время на регистрации в Министерстве Юстиции РК находится важнейший приказ, регулирующий обеспечение пациентов лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения на амбулаторном уровне в рамках ГОБМП и в системе ОСМС. В 2018 году Министерство здравоохранения РК увеличивает финансирование бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения (далее - АЛО) населения на 38%.

Приказом Министра здравоохранения РК Николай Негай назначен генеральным директором Республиканского научно-практического центра психического здоровья Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) расширило показания к применению препарата Imbruvica (ибрутиниб). Теперь препарат рекомендован для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» после неудачи одного или нескольких методов лечения (chronic graft versus host disease - cGVHD). Это первая одобренная FDA терапия хронической реакции «трансплантат против хозяина». Ранее ибрутиниб был одобрен для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, лимфомы маргинальной зоны, а также для терапии мантийноклеточной лимфомы – по ускоренной процедуре.

В июле наблюдалось замедление темпов слияний и поглощений фармацевтических и биотехнологических компаний, и данная тенденция продолжится в августе. Среди наиболее значительных сделок: покупка японской компанией Mitsubishi Tanabe Pharma (TYO: 4508) израильского производителя лекарственных средств Neuroderm за $1,1 млрд, а также приобретение французской фармацевтической компанией Sanofi (Euronext: SAN) американской биофармацевтической компании «Protein Sciences», специализирующейся на разработке вакцин, за $ 650 млн.