За последний год количество отказов от вакцинации выросло на 30%. Об этом сообщил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов на расширенном заседании Комиссии по правам человека при Президенте РК.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило устройство мониторинга уровня глюкозы FreeStyle Libre Flash Glucose компании Abbott Laboratories. Это первая система непрерывного мониторинга уровня глюкозы, которая может использоваться взрослыми пациентами и не требует взятия образца крови из пальца. Таким образом, она позволяет миллионам людей с диабетом отслеживать уровень сахара без болезненного и неудобного прокалывания пальца.

По итогам первого полугодия 2017 года, объем услуг в области здравоохранения и предоставления социальных сервисов составил 566,48 млрд тг, что на 11,2% больше, чем в аналогичном периоде предыдущего года, сообщает www.energyprom.kz. Наибольший объем услуг почти 540 млрд тг (95,2%) пришелся на сферу здравоохранения.

С 12 по 19 сентября 2017 года в рамках операции Pangea X прошла 10-я ежегодная Международная неделя Интернета. В ходе операции Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA) в партнерстве с международными регулирующими и правоохранительными органами провело акцию, направленную на выявление каналов незаконной торговли фальсифицированными лекарствами и препаратами, отпускаемыми по рецепту, включая опиоиды, антибиотики и инъекционные продукты. По итогам операции FDA отправило предупредительные письма операторам 401 сайта и заблокировало почти 100 доменных имен, в том числе: buyhydrocodoneonline.com, canadian-pharmacy24x7.com и buyklonopin.com. 

Согласно прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения мигрени на семи крупнейших фармацевтических рынках мира к 2026 году достигнет 8,7 млрд долларов США. В среднем ежегодно продажи будут увеличиваться на 10,3%. Среди стран в 2026 году по доле в объеме продаж будет лидировать США (77%). Вторая позиция будет принадлежать Германии (5,6%), третья - Италии (5,2%).

С 15 сентября 2017 года в РК началась кампания по прикреплению граждан к организациям здравоохранения, оказывающим первичную медико-санитарную помощь (далее – ПМСП). Кампания прикрепления продлится до по 15 ноября 2017 года и проводится только среди организаций здравоохранения, зарегистрированных в Базе данных субъектов здравоохранения, претендующих на оказание медицинских услуг в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.

По итогам 8 месяцев 2017 года среди населения республики не зарегистрированы случаи заболевания чумой, холерой, паратифами, дифтерией, столбняком, краснухой, полиомиелитом. Зарегистрированы единичные случаи заболеваемости корью, брюшным  тифом, бешенством, трихинеллезом, лептоспирозом, альвеококкозом,амебиозом, токсокарозом, сибирской язвой, туляремией, токсоплазмозом трихоцефалезом, тениаринхозом, тениозом,  дифиллоботриозом, дирофиляриозом.

Совет европейских академий наук выпустил меморандум, в котором подверг резкой критике гомеопатию и предупредил, что «реклама и использование гомеопатических продуктов может приносить большой вред». Совет, в который входят представители 29 национальных и международных европейских академий, включая Лондонское королевское общество и Шведскую академию наук, был создан в 2001 году как площадка для консультаций ученых разных стран и проведения научных экспертиз законодательных инициатив.

«Программа улучшения ИДП была разработана после целого ряда амбулаторно-практических апробаций в различных группах реальных пациентов. Это простой в использовании подход к улучшению, который минимально нарушает существующие рабочие процессы и может значительно улучшить контроль АД на годы», - сказал автор исследования доктор Майкл Ракоц (Michael Rakotz) из Американской медицинской ассоциации. Применение в первичном звене врачебной помощи программы улучшения качества контроля артериальной гипертензии «ИДП» улучшило ситуацию у всех пациентов в течение всего полугода.

Существющие на данный момент акты Евразийской экономической комиссии, регулирующие обращение лекарственных средств в рамках единого фармацевтического рынка ЕАЭС (21 решение совета, 4 решения коллегии и 2 рекомендации коллегии в адрес ЕЭК), начали действовать с 6 мая 2017 года. Об этом в интервью изданию «Российская газета» рассказал министр по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков.