Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Enspryng (satralizumab-mwge) компании Genentech для лечения оптиконевромиелита (NMOSD) у взрослых пациентов, положительных на антитела к аквапорину-4 (AQP4). NMOSD - редкое аутоиммунное воспалительное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, характеризующееся селективным поражением зрительного нерва (острый и подострый неврит) и спинного мозга (обширный поперечный миелит LETM). Данный препарат является третьим препаратом для лечения этого расстройства, одобренным FDA.

Комитетом по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance и данных медицинской литературы, был установлен риск развития ишемического колита при применении макрогол-содержащих лекарственных средств. Данные лекарственные средства показаны к применению у взрослых пациентов при подготовке к любым клиническим процедурам, требующим опорожнения кишечника (например, эндоскопическому, рентгенологическому исследованию кишечника).