Французская фармацевтическая компания Sanofi объявила о приобретении биофармацевтической компании Principia Biopharma, специализирующейся на разработке методов лечения иммуноопосредованных заболеваний. Итоговая сумма сделки составит приблизительно $3,68 миллиарда. Советы директоров Sanofi и Principia единогласно одобрили сделку.

В рамках рабочей поездки в Карагандинскую область Премьер-Министр РК Аскар Мамин провел совещание по вопросам развития фармацевтической промышленности Республики Казахстан. О ситуации и перспективах развития фармацевтической отрасли РК доложили министр индустрии и инфраструктурного развития Б. Атамкулов, вице-министр здравоохранения Л. Бюрабекова, председатель правления «СК-Фармация» Е. Искалиев, директор АО «Химфарм» А. Исенова, руководитель ТОО «Super-pharm» К. Каймолдаев, председатель Ассоциации производителей медицинских изделий Г. Мухамеджанова.

Критика в адрес Фонда социального медицинского страхования (ФСМС) усилилась в период пандемии. Это во многом связано с возникновением ситуации с недоступностью базовых медицинских услуг и лекарств, приписками со стороны медицинских организаций о якобы оказанных услугах, статусом застрахованного/незастрахованного и т.д. Но этому способствовали и накопленные недостатки в системе здравоохранения.

Управление общественного здравоохранения г. Алматы презентована модель управления заболеваемостью и госпитализацией пациентов с COVID-19, согласно которой город вернётся к жёсткому карантину в случае заполнения больниц на 70%. Модель управления заболеваемостью и госпитализацией пациентов с COVID-19 разработана для прогнозирования ситуации и управления системой госпитализации.

Советом Евразийской экономической комиссии разработан проект решения о внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), а также в технический регламент Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012). Изменения в технические регламенты вносятся с целью установления специальных требований к биологически активным добавкам к пище (далее - БАД). Для реализации этой цели специальные требования к БАД исключаются из ТР ТС 021/2011, а в ТР ТС 027/2012 вносятся изменения, касающиеся их производства, реализации и маркировки.

На днях компания Seres Therapeutics сообщила о положительных результатах клинического исследования III фазы ECOSPOR III (рандомизированные плацебо-контролируемое слепое двойное многоцентровое), посвященного оценке эффективности SER-109, первого препарата из нового класса лекарств, преобразующего микробиом кишечника и предназначенного для лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile.