FDA предлагает по новому предоставлять пациентам информацию о лекарствах
Согласно результатам исследований, легко читаемая и понимаемая информация в инструкциях по применению лекарственных средств помогает уменьшить предотвратимые побочные реакции и улучшить результаты лечения. И то, и другое является важным приоритетом Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Поэтому ведомством подготовлено и предложено для общественного обсуждения свод правил «Руководство по лекарствам: информация о лекарствах для пациента».
Внесены изменения и дополнения в правила оптовой и розничной реализации ЛС и МИ
От болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек
Президент РК встретился с председателем наблюдательного совета Polpharma SA Ежи Стараком
8 июня 2023 года Президент РК Касым-Жомарт Токаев встретился с председателем наблюдательного совета Polpharma SA Ежи Стараком. Об этом сообщает akorda.kz.
Египетская компания намерена локализовать производство лекарств в Казахстане
8 июня 2023 года состоялась встреча представителей Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, Единого дистрибьютора и национальной компании «Kazakh Invest» с руководителей египетской компании Eipico. Стороны обсудили перспективы по локализации производства лекарственных средств, а именно строительства завода на территории Казахстана. Об этом сообщается на официальном инфрмационном ресурсе КМФК МЗ РК.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 30 мамырдағы № 91 бұйрығы
«Медициналық қызметке лицензия беру» мемлекеттік қызметті көрсету қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 1 маусымдағы № ҚР ДСМ-59/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.
Приказ Министра здравоохранения РК от 2 июня 2023 года № 94
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».
Допущено нарушение исключительных прав на товарные знаки «VICTOZA» и «ВИКТОЗА»
Сообщаем, что ТОО «Ак Жол Pharm» (город Алматы, БИН 170540023258) допустило нарушение исключительных прав на товарные знаки «VICTOZA» и «ВИКТОЗА», принадлежащие компании «Novo Nordisk A/S», выразившееся в незаконном хранении, предложении к продаже и продаже контрафактных лекарственных средств «Виктоза» (Victoza) в аптеке, расположенной по адресу г. Алматы, ул. Акан Серы,15б без согласия (разрешения) правообладателя, а также о прекращении ТОО «Ак Жол Pharm» дальнейшего незаконного использования чужих товарных знаков «VICTOZA» и «ВИКТОЗА», принадлежащих компании «Novo Nordisk A/S».
FDA выпустило важное предупреждение об изготовленных на заказ препаратах семаглутида
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупредительное уведомление для потребителей о рисках использования изготовленных на заказ комбинированных версий таких популярных препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения, как Wegovy и Ozempic с действующим веществом семаглутид.
Приказ Министра здравоохранения РК от 30 мая 2023 года № 91
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года № ҚР ДСМ-59/2020 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность».
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).