ВОЗ рекомендована вторая вакцина для профилактики малярии у детей
Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) рекомендована вторая вакцина R21/Matrix-M для профилактики малярии у детей. Первая вакцина RTS,S/AS01 была рекомендована ВОЗ в 2021 году. Ожидается, что широкое внедрение этих вакцин позволит добиться значительных положительных результатов в области охраны здоровья населения.
Пробиотики, назначаемые недоношенным детям, могут быть опасны, предупреждает FDA
Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для медицинских работников об опасности назначения пробиотиков недоношенным детям или детям с очень низкой массой тела, так как при этом они подвергаются риску инвазивного, потенциально смертельного заболевания, вызванного бактериями или грибами, содержащимися в таких продуктах.
FDA одобрен ДНК-тест для выявления предрасположенности к десяткам типов рака
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен молекулярно-генетический тест Invitae Common Heritage Cancer Panel, позволяющий обнаружить in vitro наиболее распространенные генетические мутации в 47 генах, связанных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, матки, простаты и желудочно-кишечного тракта, включая желудок, толстую кишку, прямую кишку, тонкую кишку и поджелудочную железу.
Коллегией ЕЭК одобрено руководство по оценке особой значимости лекарств
В Казахстане утверждены правила организации и проведения прививок
Количество выданных регистрационных удостоверений по правилам ЕАЭС растет
В конце сентября 2023 года в Екатеринбурге прошла VIII Всероссийская GMP-конференция с международным участием «GMP: надлежащее качество в современных условиях». В ее рамках состоялась пленарная сессия «Лучшие подходы к регулированию обращения лекарственных средств в условиях многополярного мира». В ходе данной сессии были представлены итоги первых лет функционирования общего рынка и регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС. Кроме того, рассматривались вопросы временного порядка регистрации по национальной процедуре, установленного в 2020-2023 годах в ряде стран-членов ЕАЭС, а также инспектирования производства лекарственных средств на соответствие правилам GMP ЕАЭС.
Лауреатами Нобелевской премии в 2023 году стали разработчики мРНК-вакцины
В этом году Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Каталин Карико и Дрю Вайсману «за открытия, касающиеся модификаций нуклеозидных оснований, которые позволили разработать эффективные мРНК-вакцины против COVID-19». Об этом сообщил Нобелевский комитет на своем официальном сайте.
Қазақстанның денсаулық сақтау министрлігі және «АстарЗенека» препараттар өндірісін оқшаулау жобасы бойынша жол картасына қол қойды
Президент Bayer AG компаниясының басқарма мүшесі Штефан Ольрихпен кездесті
В Казахстане реализуется пилотный проект по выдаче лекарств по QR-коду
Министерством здравоохранения совместно с Министерством цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности РК реализуется пилотный проект по выдаче лекарств посредством идентификации QR-кода, когда пациент, используя QR-код в мобильном приложении, получает лекарственное средство по выписанному рецепту. Об этом Министр здравоохранения РК Ажар Гиният сообщила в публикации на zakon.kz, посвященной мерам, предпринимаемым для борьбы с коррупцией.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).