О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ- 322/2020 «Об утверждении правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий».

Европейским Агентством по лекраственным средствам (EMA) опубликованы рекомендации по обеспечению непрерывности поставок лекарств и предотвращению их нехватки.

5 июня 2023 года в Мажилисе Парламента РК состоялся Правительственный час, посвященный Системе региональных стандартов для населенных пунктов Республики Казахстан. В ходе заседания депутат Мажилиса Парламента РК Гульдара Нурумова обратилась с вопросами к представителям Министерства здравоохранения РК.

C 6 мая 2023 года в информационной базе «Е-лицензирование» стала доступна государственная услуга «Выдача сертификата специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Об этом в ходе совещания 12 мая текущего года сообщила руководитель Департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Кызылординской области Байменова Г.А.

"Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға клиникалық зерттеулер, тірі организмнен тыс (in vitro) диагностика үшін медициналық бұйымдарға клиникалық-зертханалық сынаулар жүргізу қағидаларын және клиникалық базалар мен "Фармакологиялық және дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды клиникалық зерттеуді және (немесе) сынауды жүргізуге рұқсат беру" мемлекеттік қызмет көрсетуге қойылатын талаптарды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-248/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий".

Об утверждении алгоритма по внесению изменений и (или) дополнений в информационные системы Министерства здравоохранения Республики Казахстан, а также доступа к ним. 

22 июня 2023 года с 16.00 до 20.00 по времени Астаны онлайн-конференция «Актуальные практики разработки и регистрации лекарственных средств».

Депутаты Мажилиса Парламента РК от фракции «Народная партия Казахстана» направили запрос заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Кульгинову А.С. о необходимости принятия мер по сокращению времени получения пациентами инновационной терапии до 2-х лет, а не как сегодня 5-6 лет.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 "Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств".