Приказ Министра здравоохранения РК от 20 июня 2023 года № 116
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-213/2020 "Об утверждении типовой системы оплаты труда работников государственных предприятий на праве хозяйственного ведения в области здравоохранения".
К 2050 году количество больных сахарным диабетом в мире достигнет 1,3 млрд человек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 2 маусымдағы № 97 бұйрығы
«Дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындауға лицензиясы бар, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілердің дәрілік препараттар мен медициналық бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-286/2020 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы.
Приказ Министра здравоохранения РК от 2 июня 2023 года №97
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020 «Об утверждении правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий».
ВОЗ выпустила новое руководство по оказанию качественной помощи при аборте
Қазақстандағы «АстраЗенека» өкілдігінің директоры лауазымына Мария Шипулева тағайындалды
Директором представительства «АстраЗенека» в Казахстане назначена Мария Шипулева
МЗ РК призывает граждан сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные средства
Как известно, система фармаконадзора действует глобально, по всему миру. Она необходима для отслеживания побочных эффектов и нежелательных реакций, возникающих на фоне приема лекарственных средств. Ведь клинические исследования, даже самые масштабные и длительные, не позволяют выявить все побочные реакции. Происходит это потому, что для чистоты результата в них включаются далеко не все пациенты, а лишь те, что соответствуют определенным критериям отбора. После выхода препарата на рынок, его начинает принимать более широкая когорта людей. Они отличаются и по возрасту, и по состоянию здоровья. У них могут быть сопутствующие заболевания, индивидуальные особенности метаболизма и т.д. В результате на фоне приема препарата могут возникать различные нежелательные реакции и явления. Информация о них должна тщательно собираться и анализироваться. Результаты, полученные в ходе фармаконадзора, могут послужить основанием для отзыва препарата, или внесения изменений в инструкцию по его медицинскому применению.
Министерством здравоохранения РК внесены изменения в правила проведения фармаконадзора
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 2 маусымдағы № 99 бұйрығы
"Фармакологиялық қадағалауды және медициналық бұйымдардың қауіпсіздігіне, сапасы мен тиімділігіне мониторинг жүргізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 23 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-320/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).