Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

В правила регистрации лекарственных средств ЕАЭС планируют внести изменения

Департаментом технического регулирования и аккредитации подготовлен проект решения Совета ЕЭК, которым планируется внесение изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС.

20 3-

FDA одобрен первый препарат, нацеленный на генетическую причину БАС

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.

20 3-

Казахстан готовится к внедрению вакцинации против вируса папилломы человека

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Страновой офис ВОЗ в Казахстане и Министерство здравоохранения РК начинают объединенную миссию ЕРБ ВОЗ по вопросам профилактики и раннего обнаружения рака шейки матки и усиления модели оказания паллиативной помощи в стране. Об этом сообщается на официальной странице в социальной сети FB Странового офиса ВОЗ в Казахстане.

20 3-

В РК утверждена новая редакция стандарта оказания медпомощи по клинической фармакологии

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2023 года №75 утверждена новая редакция стандарта организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан.

20 3-

Для допуска лекарств на рынок Грузии теперь требуется европейский сертификат GMP

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

C марта 2023 года в Грузии вступили новые правила, требующие наличия европейских сертификатов GMP для допуска препарата на рынок. Данное решение стало препятствием для поставок лекарственных средств российских производителей в эту страну. Об этом сообщает российское издание «Фармацевтический вестник».