Read: 2718
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Рабочая группа, сформированная при Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), завершила разработку Концепции гармонизации государственных фармакопей государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Порядка деятельности Фармакопейного комитета ЕАЭС (Решение, Порядок). Эти документы необходимы для обеспечения формирования общего рынка лекарственных средств, который в соответствии с Договором о ЕАЭС и Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза начнет функционировать с 1 января 2016 года.
Read: 2866
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций.
ПРОЕКТ ПРАВИЛ GMP
Read: 3064
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
"Странам ЕС грозит масштабная эпидемия ожирения, а столкнется с ней население ЕС уже к 2030 году" - говорится в распространенном ВОЗ документе «Европа столкнется с масштабным кризисом», который был представлен на проходящем в Праге европейском конгрессе по проблемам ожирения.
Read: 3631
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила ряд новых препаратов для лечения гепатита С в перечень основных лекарственных средств. Хотя, как отмечают в агентстве, высокие цены на эти препараты делают их пока недоступными для большинства пациентов, которые в них действительно нуждаются. ВОЗ также включила в список ряд новых лекарств для лечения рака молочной железы, лейкемии и туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.
20
5-
EMA ужесточило правила для членов комитетов и экспертов в области регулирования конфликтов интересов
Read: 2531
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Члены комитетов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которые согласились занять должность в фармацевтической компании, немедленно должны приостановить работу, связанную с оценкой лекарственных препаратов. Ранее правила были менее жесткими, так как члены комитета могли выполнять возложенные на них обязанности с момента, когда они узнали о назначении, до вступления в должность, пишет The Pharmaceutical Journal.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).