Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 5-

EMA ужесточило правила для членов комитетов и экспертов в области регулирования конфликтов интересов

Члены комитетов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которые согласились занять должность в фармацевтической компании, немедленно должны приостановить работу, связанную с оценкой лекарственных препаратов. Ранее правила были менее жесткими, так как члены комитета могли выполнять возложенные на них обязанности с момента, когда они узнали о назначении, до вступления в должность, пишет The Pharmaceutical Journal.

20 5-

Фармспециалисты России и Казахстана получат два диплома

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова реализует совместно с Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академией (СПХФА) программу подготовки специалистов для фармпредприятий.

20 5-

В Казахстане создается совместное предприятие «Фармасинтез-Зерде»

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Совместное предприятие «Фармасинтез-Зерде» будет создано в городе Шымкенте (Казахстан). Такое решение принято по итогам посещения компании «Фармасинтез» в Иркутске делегацией из республики Казахстан.

20 5-

В Швеции парацетамол снова стал рецептурным препаратом

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством. С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.

20 5-

CHMP ЕМА расширил показания к применению препарата Эсмия компании «Gedeon Richter»

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) принял положительное заключение относительно расширения показаний к применению препарата Esmya® (улипристала ацетат, 5 мг) для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки.