Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

При НЦ ЭЛС в Астане будет создана эталонная референс-лаборатория

Главную эталонную референс-лабораторию по лекарствам в Казахстане планируют создать на базе Назарбаев Университета к концу года. Об этом сообщила уполномоченный по вопросам ЕАЭС департамента стратегического развития и совершенствования законодательства Национального центра экспертизы лекарственных средств (НЦЭЛС) Акмарал Кабденова. К этому же сроку НЦЭЛС намерен получить на нее аккредитационные документы о соответствии европейскому качеству, сообщает Atameken Business Channel.

20 8-

Сэкономленные ТОО «СК-Фармация» 23 млрд тенге будут направлены на дополнительный закуп лекарств

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

23 млрд тенге, сэкономленные при закупе лекарств через систему единой дистрибуции, будут направлены на дополнительный закуп медикаментов. Такое решение приняла бюджетная комиссия Министерства здравоохранения РК.

20 8-

При Национальном центре экспертизы лекарств в Астане открылся Центр по обслуживанию заявителей

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

На базе РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства Здравоохранения Республики Казахстан (далее – Национальный центр), расположенном в городе Астана открылся Центр по обслуживанию заявителей (далее - ЦОЗ).

20 8-

Фонд социального медстрахования с начала 2018 года оплатил медорганизациям 325,2 млрд тенге

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

НАО «Фонд социального медицинского страхования» с начала 2018 года оплатило медицинским организациям Казахстана 325,2 млрд тенге за оказанные услуги населению. «По состоянию на 6 июня 2018 года, поставщикам Фонда оплачено 325,2 млрд тенге или 47% от суммы заключенных договоров на оказание медицинской помощи в рамках гарантированного объема медицинской помощи», - сообщила заместитель председателя правления Фонда Ботагоз Жакселекова.

20 8-

FDA одобрило первый биосимиляр оригинального биопрепарата Neulasta (pegfilgrastim)

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило первый биосимиляр оригинального биологического препарата Neulasta (pegfilgrastim) - Fulphila (pegfilgrastim-jmdb). Данное лекарственное средство применяется для снижения вероятности инфицирования, спровоцированного фебрильной нейтропенией (лихорадка, часто с другими признаками инфекции, связанная с аномально низким числом лейкоцитов - белых кровяных клеток) у пациентов с немиелоидными формами рака, которые получают миелосупрессивную химиотерапию, сообщает apteka.ua со ссылкой на fda.gov.