Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

Олжас Абишев назначен вице-министром здравоохранения РК

Постановлением Правительства РК Абишев Олжас Амангельдиевич назначен на должность вице-министра здравоохранения РК. Олжас Абишев будет курировать вопросы цифровизации и информационной безопасности.

20 8-

Об эпидемиологической ситуации по менингококковой инфекции на 6 июня 2018 года

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В Республике Казахстан с начала 2018 года зарегистрировано 59 случаев менингококковой инфекции, в том числе среди детей до 14 лет - 21 случай. Из них 13 случаев с летальным исходом: г.Алматы – 6 случаев, Алматинской области – 4 случая, Южно-Казахстанской – 2 случая и Кызылординской – 1 случай.

20 8-

Департамент Комитета фармации МЗ РК по городу Алматы» переехал по новому адресу

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

РГУ «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» переехал по адресу: Казахстан, 050004, город Алматы, пр.Абылай хана 63, (вход со стороны ул. Жибек жолы).

20 8-

FDA одобрило первый пероральный препарат для лечения язвенного колита

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

30 мая 2018 года Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило применение препарата Xeljanz (tofacitinib) по еще одному показанию. Ранее, в 2012 году препарат Xeljanz компании Pfizer Labs был одобрен для лечения ревматоидного артрита, а в 2017 году - для лечения псориатического артрита. Теперь FDA разрешило применять его в терапии умеренно выраженного язвенного колита у взрослых. Xeljanz является первым пероральным препаратом для хронического использования при данном аутоиммунном заболевании. Все существующие до этого препараты должны были вводиться путем внутривенной инфузии или подкожной инъекции.

20 8-

FDA публикует руководство по оценке воздействия лекарств на артериальное давление

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

30 мая 2018 года Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) опубликовало проект руководства, в котором спонсорам клинических исследований (разработчикам лекарственных средств) предлагаются рекомендации по предварительной оценке воздействия препарата на кровяное давление. Руководство описывает текущее мышление FDA в отношении данного вопроса. Оно не является обязательным требованием и представляет собой не более чем рекомендацию. В руководстве также рассматриваются последствия краткосрочного использования препарата по сравнению с долгосрочным использованием.