Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило первый биосимиляр оригинального биологического препарата Neulasta (pegfilgrastim) - Fulphila (pegfilgrastim-jmdb). Данное лекарственное средство применяется для снижения вероятности инфицирования, спровоцированного фебрильной нейтропенией (лихорадка, часто с другими признаками инфекции, связанная с аномально низким числом лейкоцитов -  белых кровяных клеток) у пациентов с немиелоидными формами рака, которые получают миелосупрессивную химиотерапию, сообщает apteka.ua со ссылкой на fda.gov.