Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 4-

В филиале НЦ ЭЛС и МИ в Алматы внедрен новый вид токсикологических исследований

В лаборатории токсикологических исследований филиала Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в городе Алматы впервые проведен новый вид токсикологических исследований – на репродуктивную токсичность.

20 4-

В аэропортах Астаны и Алматы проведены учения по готовности реагирования на mpox

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения РК в международных аэропортах Астаны и Алматы проведены учения по готовности реагирования на чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения, включая выявление лиц с признаками карантинных и особо опасных инфекций, таких как оспа обезьян. Об этом сообщает пресс-служба профильного ведомства.

20 4-

Қазақстан Республикасында балаларға онкологиялық-гематологиялық көмек көрсету стандарты бекітілді

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

ҚР Денсаулық сақтау министрлігі елдегі алғашқы Балаларға онкологиялық және гематологиялық көмекті ұйымдастыру стандартын әзірлеп, бекітті. Денсаулық сақтау министрінің бұйрығымен бекітілген құжат онкологиялық және гематологиялық аурулары бар балаларды диагностикалау мен емдеудің сапасын медициналық көмектің барлық деңгейлерінде - бастауыштан мамандандырылғанға дейін жақсартуға бағытталған. Бұл туралы ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің ресми сайтында хабарланды.

20 4-

FDA одобрен препарат для лечения пациентов, страдающих узловатой почесухой

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен немолизумаб для лечения взрослых пациентов, страдающих узловатой почесухой. Препарат выпускается в предварительно заполненной ручке для подкожных инъекций. На территории США он будет продаваться под торговым наименованием Nemluvio.

20 4-

FDA одобрен первый препарат для лечения аутоиммунного заболевания печени

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по ускоренной процедуре одобрен препарат селаделпар для лечения первичного билиарного холангита в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих УДХК. Об этом объявила компания Gilead Sciences.