В соответствии со статьей 261 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК О здоровье народа и системе здравоохранения, фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий осуществляется субъектами здравоохранения, субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателями регистрационных удостоверений лекарственных средств и производителями медицинских изделий, организациями по сервисному обслуживанию медицинских изделий.

Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий запущен сall-центр 8800 080 00 71, который предоставляет консультации и разъяснения по вопросам экспертизы и регистрации лекарственных средств в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).