Read: 1902
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
С целью обеспечения доступности лекарственных препаратов для населения, в Беларуси было принято постановление Совета Министров №570 от 8 октября 2021 года, которым предусмотрено введение процедур государственной регистрации стратегически важных препаратов.
Read: 1199
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Компания Pfizer и Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool - MPP) и объявили о подписании добровольного лицензионного соглашения на производство и поставки противовирусного перорального препарата Pfizer PF-07321332 для лечения коронавирусной инфекции в 95 стран с низким и средним уровнем доходов. Соглашение о добровольном лицензировании между Pfizer и MPP позволит группе, поддерживаемой ООН, предоставлять сублицензии квалифицированным производителям генериков для создания своих собственных версий PF-07321332. Pfizer будет продавать производимые ею таблетки под торговой маркой Paxlovid.
Read: 2319
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
3 ноября 2021 года список вакцин против COVID-19, одобренных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в чрезвычайных ситуациях, пополнился восьмой вакциной. Ею стала вакцина COVAXIN®, разработанная индийской новаторской биотехнологической компанией Bharat Biotech в сотрудничестве с Национальным институтом вирусологии (National Institute of Virology - NIV), который входит в структуру Индийского совета по медицинским исследованиям ( Indian Council of Medical Research - ICMR).
Read: 1212
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) совместно с руководителями медицинских агентств инициировало пилотный проект по поддержке сбора и формирования доказательной базы по использованию лекарственных препаратов по новым не одобренным показаниям. Конечной целью данной инициативы является получение официального одобрения от регуляторного органа на применение препаратов по новым показаниям, что будет способствовать расширению доступности новых вариантов лечения, а также повышению безопасности фармакотерапии.
Read: 1173
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено экстренное использование вакцины, разработанной компаниями Pfizer-BioNTech, для профилактики COVID-19 у детей в возрасте от 5 до 11 лет. Основанием для одобрения послужила тщательная и прозрачная оценка данных, проведенная экспертами FDA, которые подавляющим большинством голосов проголосовали за применение вакцины у детей этой возрастной группы.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
