Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликован проект руководства, призванного помочь в продвижении эффективных и инновационных видов клинических исследований на ранних стадиях разработки лекарств, чтобы как можно быстрее представить пациентам новые методы лечения рака. Традиционно клинические исследования проводились поэтапно, преследуя одну или две основные цели за этап. Например, исследования на первом этапе помогают определить безопасность лекарства и его дозировку для лучшего понимания последующих исследований, в то время как исследования на втором этапе обеспечивают предварительные доказательства безопасности и эффективности в одной обстановке.

В Узбекистане утверждено постановление Президента РУ Ш. Мирзиёева «О мерах по внедрению инновационной модели управления здравоохранением в  Республике Узбекистан». Постановлением определены стратегические цели внедрения инновационной модели управления здравоохранением. Среди них: обеспечение устойчивого улучшения показателей здоровья населения страны и уровня удовлетворенности системой здравоохранения, определяемых в соответствии с общепризнанными международными методиками; занятие на первоначальном этапе лидирующих позиций по эффективности медицинского обслуживания населения в регионе и достойного места в мировых рейтингах эффективности системы здравоохранения в дальнейшем; существенное увеличение доли частного сектора в объеме оказываемой населению медицинской помощи, повышение ее качества и доступности; формирование медицинского туризма в качестве бюджетно-формирующей отрасли национальной экономики с последовательным увеличением его вклада в валовый внутренний продукт страны; создание современной системы непрерывного образования и повышения квалификации медицинских и фармацевтических работников республики, в том числе управленческих кадров, в соответствии с международными стандартами.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) разрешен маркетинг первого мобильного приложения, которое может быть использовано в качестве метода предотвращения нежелательной беременности. Приложение, Natural Cycles, содержит алгоритм, который, основываясь на ежедневных показателях температуры тела и информации о менструальном цикле вычисляет дни месяца, когда женщина, вероятно, готова к зачатию. Приложение предназначено для мобильных устройств и может использоваться женщинами в возрасте до 18 лет до наступления менопаузы.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Galafold (мигаластат - migalastat). Это первое пероральное лекарственное средство для лечения взрослых пациентов с болезнью Фабри с мутацией, которая на основании лабораторных тестов поддается лечению препаратом Galafold. Болезнь Фабри - редкое и серьезное генетическое заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления, опосредованное мутацией гена лизосомального фермента α-галактозидазы А (α-ГА). Данное заболевание вызвано нарушением метаболизма сфинголипидов и их накоплением в кровеносных сосудах, почках, сердце, нервах и других органах.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Onpattro (патисиран - patisiran) для лечения взрослых пациентов с полиневропатией, обусловленной генетически транстиретин-опосредованным амилоидозом (hATTR). Это первое одобренное FDA лекарственное средство для пациентов с этим редким изнурительным и часто смертельным генетическим заболеванием, вызванным мутациями гена, под контролем которго происходит синтез белка - транстиретина (TTR). Это также первое одобреное FDA лекарство нового класса, основанного на технологии РНК-интерференции.
210 бет. Барлығы: 315

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top