Министры здравоохранения и высокопоставленные должностные лица, отвечающие за выработку политики, из 10 стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) провели министерский диалог по вопросам политики в отношении ВИЧ-инфекции и сочетанных заболеваний, чтобы мобилизовать политическую приверженность к борьбе с ВИЧ и активизировать соответствующие ответные меры.

30 августа 2018 года Европейская комиссия расширила показания к применению  инновационного биопрепарата Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline и разрешила использовать его в качестве средства дополнительной терапии тяжелой формы рефрактерной эозинофильной астмы у детей в возрасте от 6 до 17 лет. Таким образом, теперь Nucala одобрен для лечения тяжелой рефрактерной эозинофильной астмы у взрослых и детей в 31 европейской стране, охваченной регулированием Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).