Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Сәрсенбі, 25 Шілде 2018

FDA одобрен препарат Orilissa (elagolix) компании AbbVie для лечения боли при эндометриозе

Rate this item
(1 Vote)

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило препарат Orilissa (elagolix) компании AbbVie для лечения болевых симптомов умеренной и тяжелой степени при эндометриозе. Препарат, разработанный компанией AbbVie совместно с Neurocrine Biosciences, является первым пероральным средством терапии данного состояния, которое одобрено в течение последнего десятилетия.

«Эндометриоз часто проявляется хронической тазовой болью, которая значительно ухудшает качество жизни пациенток и приводит к серьезным экономическим потерям. К тому же, женщины с эндометриозом могут проходить множественные медицинские, в том числе хирургические процедуры, требующие облегчения боли», - сказал Хью Тейлор, председатель отдела акушерства, гинекологии и репродуктивных наук Йельской школы медицины.

Одобрение Orilissa знаменует собой потенциально решающий момент для AbbVie в плане поиска нового блокбастера, который может прийти на смену самого продаваемого препарата компании - Humira (adalimumab). Orilissa может внести свой вклад в закрытие финансовой дыры, которая может образоваться в результате потери патентной защиты на Humira в США. Аналитики EPVantage охарактеризовали препарат как один из 10 самых перспективных в 2018 году.

Одобрение Orilissa демонстрирует постоянную приверженность компании AbbVie к борьбе с серьезными заболеваниями и неудовлетворенными потребностями.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Read 2033 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top