Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликовало предупредительное уведомление о серьезной побочной реакции, которая может возникнуть на фоне приема препарата для лечения сахарного диабета 2 типа из класса ингибиторов натрий-зависимого глюкозного котранспортера 2 типа (sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors - SGLT2 inhibitors). Речь идет о серьезной редкой побочной реакции - инфекции, поражающей мягкие ткани вокруг гениталий, называемой некротизирующим фасцитом промежности или гангреной Фурнье. FDA потребовало от производителей препаратов данного класса дополнить инструкции по медицинскому применению информацией о данном риске.

Глобальный обзор данных 47 исследований, проведенных в различных странах, включая США, Японию, Австралию, Китай и Великобританию, охвативших более 20 миллионов человек показал, что сахарный диабет значительно повышает риск развития злокачественных новообразований, при этом женщины находятся в группе повышенного риска.

Согласно исследованию, опубликованному в научном медицинском журнале BMJ, утверждение нового Руководства по диагностике и лечению артериальной гипертензии Американской коллегии кардиологов (ACC) и Американской ассоциации по проблемам сердца (AHA) может значительно увеличить количество пациентов с диагнозом "артериальная гипертензия" в возрасте от 45 до 75 лет в Соединенных Штатах и ​​Китае.

Согласно новому совместному докладу ОЭСР, Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Всемирного банка, низкое качество медико-санитарных услуг сдерживает прогресс в улучшении показателей здоровья в странах со всеми уровнями доходов. На сегодняшний день во всех странах массово распространены такие явления, как постановка неточных диагнозов, ошибки при назначении лекарственных средств, проведение ненадлежащего или ненужного лечения, использование слабой или не отвечающей требованиям безопасности материально-технической базы или методов работы клинических учреждений либо отсутствие необходимой подготовки и опыта у поставщиков услуг.

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) предупреждает об увеличении риска сердечно-сосудистых заболеваний после применения кларитромицина у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Оценка результатов 10-летнего исследования CLARICOR показала, что прием данного антибиотика имеет отдаленные последствия, увеличивая риск развития нарушений работы сердца и летального исхода спустя многие годы после его приема, причем для этого достаточно одного 14-дневного курса кларитромицина по 500 мг в день.
95 бет. Барлығы: 117

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top