FDA одобрило исследование кубинской вакцины против рака легких

Сенбі, 29 Қазан 2016

FDA одобрило исследование кубинской вакцины против рака легких

font size decrease font size increase font size
Print

Rate this item

(1 Vote)

Управление по контролю за лекарственными средствами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило клиническое испытание вакцины против рака легких, разработанной на Кубе. Исследование будет проводиться в Институте рака Научного центра Roswell Park в Буффало. Вакцина CimaVax является результатом 25-летней исследовательской работы, проведенной в Центре молекулярной медицины на Кубе. Она разработана для терапии наиболее распространенной формы рака легких - немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) - и с 2011 года применялась в клинической практике на Кубе, в Колумбии, Перу и Парагвае.

Вакцина блокирует взаимодействие эпидермального фактора роста со злокачественными клетками. При НМРЛ он вырабатывается в избытке и заставляет клетки бесконтрольно делиться и расти. Избыточная экспрессия данного фактора ассоциируется с плохим прогнозом, низкой выживаемостью и устойчивостью к терапии рака. Механизм вакцины действия заключается в предотвращении связывания эндогенного эпидермального фактора роста с рецепторами раковых клеток, тем самым, лишая опухоль фактора роста.

Клиническое исследование 1 и 2 фазы займет 3 года, им будет охвачено от 60 до 80 пациентов. Пациенты будут получать вакцину CIMAvax в комбинации с препаратом nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb).

Проведенные ранее исследования показали, что применение CIMAvax увеличивает самый главный показатель в онкологии - показатель выживаемости пациентов после проведенной терапии - по сравнению с поддерживающим лечением.

Источник: Medscape Medical News.

Read 1844 times