Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Суббота, 29 октября 2016

FDA одобрило исследование кубинской вакцины против рака легких

Оцените материал
(1 Голосовать)

Управление по контролю за лекарственными средствами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило клиническое испытание вакцины против рака легких, разработанной на Кубе. Исследование будет проводиться в Институте рака Научного центра Roswell Park в Буффало. Вакцина CimaVax является результатом 25-летней исследовательской работы, проведенной в Центре молекулярной медицины на Кубе. Она разработана для терапии наиболее распространенной формы рака легких - немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) - и с 2011 года применялась в клинической практике на Кубе, в Колумбии, Перу и Парагвае.

Вакцина блокирует взаимодействие эпидермального фактора роста со злокачественными клетками. При НМРЛ он вырабатывается в избытке и заставляет клетки бесконтрольно делиться и расти. Избыточная экспрессия данного фактора ассоциируется с плохим прогнозом, низкой выживаемостью и устойчивостью к терапии рака. Механизм вакцины действия заключается в предотвращении связывания эндогенного эпидермального фактора роста с рецепторами раковых клеток, тем самым, лишая опухоль фактора роста.

Клиническое исследование 1 и 2 фазы займет 3 года, им будет охвачено от 60 до 80 пациентов. Пациенты будут получать вакцину CIMAvax в комбинации с препаратом nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb).

Проведенные ранее исследования показали, что применение CIMAvax увеличивает самый главный показатель в онкологии - показатель выживаемости пациентов после проведенной терапии - по сравнению с поддерживающим лечением.

Источник: Medscape Medical News.

Просмотров 2055 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top