20
6-
Об особенностях классификации детских подгузников по кодам ТН ВЭД ЕАЭС при импортных операциях
Read: 6584
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Каирбеков Данияр, старший юрист ТОО «Юридическая Фирма «GRATA»
Осуществление субъектами внешнеэкономической деятельности - субъектами Казахстана экспортно-импортных операций в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) требует соблюдения его норм и правил. Нередко, изменение законодательства ЕАЭС приводит к росту таможенных споров, связанных с определением правильности классификации товаров по определенным кодам ТН ВЭД ЕАЭС при их импорте в Республику Казахстан из других стран, не являющихся участниками ЕАЭС.
20
6-
В Грузии фармацевтам, незаконно отпустившим психотропное ЛС, запретят работать по специальности
Read: 1665
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
После заседания правительства министр здравоохранения Давид Сергеенко заявил, что утверждена новая регуляция о т.н. аптечной наркомании. Согласно изменению, фармацевту, незаконно выдавшему психотропное лекарство, будет запрещена профессиональная деятельность на три года. По словам Сергеенко, регуляция вступит в силу в течение 24 часов, сообщает портал www.apsny.ge.
Read: 2777
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Казахстанские государственные клиники, получая 92% доходов из бюджетных средств, по итогам 2015 года показали убыток в 4,5 млрд тенге, а частные, напротив, заработав 6,3 млрд тенге, продемонстрировали рекорд прибыльности.
Read: 2147
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Сделка укрепляет стратегию компании Teva, способствует ускоренному переходу к новой бизнес-модели и открывает новые возможности для компании в сфере производства генериков и специализированных препаратов. Компания ежедневно поставляет лекарства для 250 млн человек по всему миру.
Иерусалим, 3 августа, 2016 – Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (тиккер на биржах NYSE и TASE: TEVA) и Allergan plc (тиккер на бирже NYSE: AGN) сегодня объявили о том, что Teva завершила приобретение подразделения Allergan по производству генериков (Actavis Generics) после получения всех требуемых регуляторных одобрений от государственных органов.
Read: 2432
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило изменения маркировки относительно профиля безопасности одного из классов антибиотиков - фторхинолонов, с целью предупреждения о возможной связи между их применением и потерей трудоспособности, а также потенциально долговременных побочных эффектов и необходимости ограничения их применения у пациентов с менее серьезными бактериальными инфекциями. Предупреждение касается применения фторхинолонов при лечении острого бактериального синусита, острого бактериального обострения хронического бронхита и неосложненных инфекций мочевых путей.
