12-16 марта в Астане в рамках меморандума, подписанного между Республиканским Центром Развития Здравоохранения и компанией SANTO, при поддержке компании Polpharma, прошел экспертный тренинг: «Методы и применение оценки медицинских технологий в рамках системы финансирования лекарственного обеспечения» и круглый стол на тему: «Оценка медицинских технологий в стратегическом управлении и регулировании здравоохранения: принятие решений на национальной и региональном уровне в рамках системы финансирования лекарственного обеспечения». Тренером и основным спикером выступил Доктор Кшиштоф Ланда – международный консультант Dentos, консультант по вопросам стратегических медицинских технологий в международной компании Dentos Business Dervices EMEA, ранее вице-министр здравоохранения Польши в период 2015-2017 гг.

Спустя пять лет самостоятельной работы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) станет частью новой управляющей структуры, которая будет контролировать национальный рынок лекарственных препаратов. В рамках реорганизации CFDA будет объединена с агентствами, регулирующими вопросы регистрации, контроля качества, ценообразования и противодействия монополизации. В правительстве КНР заявили, что новый регуляторный орган будет заниматься вопросами фармрынка на уровне провинций, тогда как контроль маркетинговой активности компаний и мониторинг продаж лекарственных препаратов останется за местными регулирующими организациями. До проведения реформы китайский рынок продуктов питания и лекарственных препаратов регулировался четырьмя государственными ведомствами, полномочия которых не были до конца понятны. Такая ситуация вызывала критику со стороны участников фармацевтического рынка Китая.