Спустя пять лет самостоятельной работы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) станет частью новой управляющей структуры, которая будет контролировать национальный рынок лекарственных препаратов. В рамках реорганизации CFDA будет объединена с агентствами, регулирующими вопросы регистрации, контроля качества, ценообразования и противодействия монополизации. В правительстве КНР заявили, что новый регуляторный орган будет заниматься вопросами фармрынка на уровне провинций, тогда как контроль маркетинговой активности компаний и мониторинг продаж лекарственных препаратов останется за местными регулирующими организациями. До проведения реформы китайский рынок продуктов питания и лекарственных препаратов регулировался четырьмя государственными ведомствами, полномочия которых не были до конца понятны. Такая ситуация вызывала критику со стороны участников фармацевтического рынка Китая.
В рамках реформы здравоохранения Департамент здравоохранения будет переименован в Национальную комиссию по здравоохранению. Помимо уже существующих она будет наделена дополнительными функциями по координации реформ в области здравоохранения, направленных на сокращение расходов и решение проблем, связанных со старением населения Китая. Правительство также создаст новое бюро, ориентированное на медицинское страхование. Оно будет управлять фондами социального страхования, заниматься заниматься ценообразованием на лекарства и услуги здравоохранения и вести переговоры о включении их в Национальный список лекарственных средств, который считается почти гарантией более широкого охвата пациентов в Китае.
Источник: FiercePharma.
