Read: 1518
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В ходе III ежегодного форума по биотехнологиям БИОТЕХМЕД, который прошел 10-11 сентября 2018 года в Геленджике, заместитель главы Министерства промышленности и торговли РФ Сергей Цыб сообщил, что для повышения доступности, закупки инновационных лекарственных препаратов в России будут проводиться по долгосрочным трехлетним контрактам.
Read: 3630
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы доводит до сведения медицинских и фармацевтических организаций г. Алматы приказ и.о. председателя Комитета охраны общественного здоровья МЗ РК от 17 августа 2018 года №158 «Об отзыве свидетельства о государственной регистрации биологической активной добавки к пище».
Read: 1512
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Обеспечение всеобщего доступа к безопасным, эффективным и качественным лекарственным средствам и вакцинам является одной из целевых задач Целей в области устойчивого развития. Для достижения всеобщего охвата услугами здравоохранения требуется доступ к безопасным, эффективным, качественным и экономически доступным основным лекарственным средствам и вакцинам.
Read: 1496
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) предоставило статус «прорывная терапия» пероральному препарату из класса ингибиторов JANUS-киназы 3 (JAK3) американской фармацевтической компании Pfizer. Препарат предназначен для лечения очаговой алопеции, хронического аутоиммунного заболевания кожи, которое вызывает потерю волос на коже головы, лица или тела.
Read: 1756
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 7 сентября рассмотрены вопросы в сфере технического регулирования и фармацевтики. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила ряд документов для работы общего рынка лекарств. В частности, рекомендовала странам Союза применять Руководство по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов. Руководство необходимо участникам союзного фармацевтического рынка, которые подают заявления о регистрации лекарств в странах ЕАЭС, при проведении научных исследований по разработке лекарственных форм; проведении экспертизы соответствующих документов и формировании регистрационных досье лекарственных препаратов. Речь идет о лекарствах местного или системного действия, предназначенных для доставки лечебных веществ к легким или слизистой оболочке носа.
