Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 16 января 2018 года № 26 произведен отзыв регистрационного удостоверения лекарственного средства «Бринэвис», консентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл производитель Гамельн Фармасьютикалс ГмбХ, Германия, выданного от 28 июня 2013 года за номером РК-ЛС-5№019985.  Кроме того, приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 15 января 2018 года № 16 приостановлено действие регистрационных удостоверений изделий медицинского назначения хирургических латексных гладких опудренных смотровых стерильных перчаток «Surgical-Smooth», размер 6,5, серия 274; размер 7,0, серии 259, 281, 282; размер 7,5 серии 31, 284, 286; размер 8,0, серии 35, 287; производства компании Dolce Казахстан (РУ выдано 22 сентября 2014 года за номером РК-ИМН-5№006939), а также перчаток диагностических смотровых латексных текстурированных неопудренных стерильных «Derma-Tex», размерами 5-6 (XS) серия 279, размерами 7-8 (М), серия 278, размерами 8-9 (L) серия 245,  производства компании Dolce Казахстан (РУ выдано 3 ноября 2014 года за номером РК-ИМН-5№006524).

Министерство здравоохранения Республики Казахстан начало прием уведомлений о начале или прекращении деятельности саморегулируемых организаций. Прием осуществляется в соответствии с Правилами приема уведомлений государственными органами, утвержденными приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан в январе 2015 года.

Подразделение Novartis, компания Sandoz, заключила глобальное соглашение с индийским биофармацевтическим производителем Biocon. Целью данного партнерства является разработка, производство и коммерциализация биосимиляров нового поколения, предназначенных для лечения онкологических и иммунологических заболеваний.

Препараты для лечения пациентов с ВИЧ, онкологией, гемофилией и других заболеваний закупаются в ходе очередного тендера Единого дистрибьютора. 19 января состоялось вскрытие конвертов с заявками от потенциальных поставщиков на закуп 31 наименования медикаментов. Для участия в закупе заявки подали 11 потенциальных поставщиков. Процедура транслировалась в режиме онлайн на сайте и Фейсбук-страничке Единого дистрибьютора. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA расширило показания для применения препарата Lynparza (olaparib). Теперь препарат может применяться не только для лечения прогрессирующего рака яичников, но и для терапии определенных типов HER2-негативного метастатического рака молочной железы с определенной наследственной генетической мутацией.
878 бет. Барлығы: 1117

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top