Read: 1708
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило стент с лекарственным покрытием Eluvia компании Boston Scientific Corp для лечения атеросклероза артерий нижних конечностей.
Read: 1182
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Сенат США одобрил проект закона, который запрещает филиалам страховых компаний, обслуживающим рецепты, (Pharamacy Benefit Manager - РВМ) при заключении договоров с аптеками использовать положение «gag clauses», т.е. пункты, которые не позволяют фармацевтам сообщать пациентам о том, что они могут приобрести назначенные им препараты по более низкой цене.
Read: 1426
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерство здравоохранения Кыргызстана выносит на общественное обсуждение проект постановления правительства «О вопросах проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных средств и медицинских изделий». В справке-обосновании проекта говорится, что организация и проведение клинических исследований новых лекарственных средств и медицинских изделий являются важнейшей частью в решении государственной задачи по улучшению и совершенствованию лекарственной терапии для населения, сообщает kg.akipress.org.
Read: 1530
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Жители города Алматы могут прикрепиться к одной из 77 медицинских организаций в рамках ежегодной прикрепительной кампании с 15 сентября по 15 ноября. 70 из этих поликлиник уже обслуживают алматинцев в текущем году и еще 7 участвуют в кампании впервые. Об этом сегодня в ходе пресс-брифинга сообщил директор филиала Фонда социального медицинского страхования по городу Алматы Тлеухан Абилдаев.
Read: 1487
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению метод генной терапии Luxturna (voretigene neparvovec) для лечения взрослых и детей, страдающих наследственной дистрофией сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65, которая вызывает потерю зрения и обычно приводит к слепоте.
