Read: 1148
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
С 1 апреля 2019 года в Туркменистане перестанут продавать антибиотики в частных аптеках и без рецепта. Их можно будет приобретать только в сети государственных аптек, которая принадлежит подразделению Минмедпрома – Туркменфармации, сообщает gmpnews.ru со ссылкой на hronikatm.com.
Read: 1757
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Об этом сообщил министр здравоохранения РК Елжан Биртанов на Правительственном часе в Мажилисе Парламента РК. По словам главы ведомства в 2019-2022 гг. в рамках ГЧП планируется открытие 6 центров ПЭТ (позиторно-эмиссионная томография) (в ННОЦ (г. Астана), гг. Актобе, Шымкент, Караганда, Талдыкорган и Семей). Создание дополнительных ПЭТ центров в стране к 4-м действующим, будет соответствовать международным рекомендациям 1 ПЭТ на 1,5 млн чел.
Read: 1078
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Члены нового консультативного комитета Всемирной организации здравоохранения по разработке глобальных стандартов контроля и надзора в отношении редактирования генома человека договорились приступить к созданию надежного международного механизма контроля в этой области.
Read: 1389
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Согласно данным обзора биобизнеса в издании «Nature Reviews Drug Discovery», Humira (адалимумаб) от компании AbbVie остается самым продаваемым препаратом в течение последних 2 лет. Мировые продажи данного лекарственного средства увеличились в 2017 году на 18,4 млрд дол. США, а в 2018 году - на 19,9 млрд дол.
Read: 1371
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегия Евразийской экономической комиссии вынесла на публичное обсуждение проект Руководства по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов. Руководство определяет критерии принятия решений об объёме лабораторных испытаний образцов лекарственного препарата в целях оценки воспроизводимости методик контроля качества лекарственного препарата и соответствия образцов лекарственного препарата заявленным требованиям нормативного документа по качеству при регистрации, внесении изменений или приведении регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Документ опубликован на портале docs.eaeunion.org.
