Read: 1113
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выдало разрешение на применение новой тест-системы Alethia CMV Assay компании Meridian Bioscience, предназначенной для диагностики цитомегаловирусной инфекции у новорожденных в возрасте 21 день и менее.
Read: 1683
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Министерство здравоохранения РФ подготовило изменения в правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н. Обсуждения продлятся до 12 декабря 2018 года.
Read: 1515
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Акты Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по вопросам проведения фармацевтических инспекций начали применяться на практике. Уполномоченные органы стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) представляют данные в Единый реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств ЕАЭС и Единый реестр фармацевтических инспекторов ЕАЭС. Производители лекарств подали первые заявки на проведение фармацевтических инспекций на соответствие Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС. Об этом сообщила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова на Фармацевтическом форуме «Евразия», который прошел в Москве.
Read: 1314
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В ходе VIII Гражданского форума «Взаимодействие Министерства здравоохранения Республики Казахстан и НПО по вопросам охраны здоровья населения» Елжан Биртанов проинформировал, что Министерством в новой редакции Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» предусматривается ряд законодательных инициатив.
Read: 1607
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Вопросы внедрения регулирования цен на лекарства обсуждались в ходе круглого стола с участием Министра здравоохранения РК Елжан Биртанов и представителями фармацевтического рынка.