Приказом Министра здравоохранения РК от 25 сентября 2017 года №720 утверждены новые перечни должностей работников медицинских и других организаций, которым устанавливается доплата за условия труда. В частности, утвержден новый перечень должностей медицинских работников центров по профилактике и борьбе со СПИД, работников научно-исследовательских организаций, научно-производственных объединений и их структурных подразделений, в том числе по производству бактериальных и вирусных препаратов, которым устанавливается доплата в размере 60% от должностного оклада за диагностику, лечение больных со СПИДом и ВИЧ-инфицированных, за проведение всех видов лабораторных исследований материалов, за производство бактериальных и вирусных препаратов, за проведение научно-исследовательских работ по проблемам ВИЧ-СПИД. В этот перечень входят все работники указанных организаций, независимо от наименования должности и специальности, сообщает www.zakon.kz.

Электронные тендеры, назначенные на 21 ноября 2017 года, на которые были выставлены: АО «Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия» по стартовой цене 4 412 117 000 тенге; АО «Казахский ордена «Знак Почета» научно-исследовательский институт глазных болезней» - 3 025 437 000 тенге и АО «Научный центр урологии им. академика Б.У. Джарбусынова» - 1 598 423 000  тенге, НЕ СОСТОЯЛИСЬ. Причина - веб-порталом реестра Комитета государственного имущества и приватизации Министерства финансов Республики Казахстан на момент начала торгов принято менее двух заявок участников тендера (конкурса).

Календарь ключевых мероприятий Республиканского центра развития здравоохранения МЗ РК на 2018 год.

16-17 ноября 2017 года в Москве состоялась международная научно-практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза – современные подходы к регулированию и правоприменению». Организатором мероприятия выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской Федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В рамках мероприятия прошел круглый стол, на котором выступил член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков. Он напомнил, что документы первого и второго уровня, регулирующие обращение ЛС в рамках ЕАЭС, вступили в силу 6 мая 2017 года. При переходе на регистрацию ЛС по правилам ЕАЭС производителям дается переходный период с 2016 по 2020 год, в течение которого они должны привести регистрационное досье в соответствие с требованиями Союза. До 2020 года допускается осуществлять регистрацию ЛС по национальным требованиям. С 2026 года обращение ЛС, досье которых не приведено в соответствие с правилами Союза будет прекращено. В настоящее время основной акцент усилий ЕЭК направлен на то, чтобы национальные регуляторные органы внедряли уже принятые процедуры. При этом на данный момент сторонами обозначена готовность осуществлять регистрацию по процедуре взаимного признания и приведения регистрационного досье уже зарегистрированных ЛС в соответствие с правилами Союза.

В ходе заседаний Руководящего комитета IPRF (Международный форум фармацевтических регуляторов) и Руководящего комитета IGDRP (Международная программа регуляторов по генерическим препаратам), прошедших 12 и 13 ноября в Женеве (Швейцария), получено положительное решение о включении в состав членов IPRF и IGDRP РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 

17 ноября 2017 года в головном офисе РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан состоялось торжественное собрание, посвященное 20-летнему юбилею Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК. В рамках мероприятия были особо отмечены люди, стоявшие у истоков НЦЭЛС МЗ РК и продолжающие вносить свой вклад в развитие Центра, в числе которых: Кесикова Алия Аманбаевна, Кудиярова Болган Искендировна, Калелова Римма Арысбековна, Токтанаева Каламкуль Садырбековна, Арыстанова Сарби Нусифовна, Сатыбалдиева Жаннат Абеновна, Сабденалиев Даулет Мусралиевич, Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна, Омарбаева Гульнази Муратовна, Кенжебекова Фарида Кокежановна, Демесинова Ирина Вячеславовна, Тугамбаева Озипа Таласбаевна, Жунусова Гульзада Курметовна, Молокова Галина Михайловна, Кабденова Акмарал Талаповна, Тулегенова Ардак Уринбасаровна, Мирманова Раиса Каспаевна.

16-17 ноября 2017 года в Москве состоялась международная научно-практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза – современные подходы к регулированию и правоприменению». Организатором мероприятия выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской Федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В ее работе приняли участие представители уполномоченных органов всех пяти стран ЕАЭС, Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM), Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Международной конференции по гармонизации (ICH), а также национальные и зарубежные производители лекарств. В рамках мероприятия прошел круглый стол, на котором присутствовала казахстанская делегация из представителей Министерства здравоохранения, Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ, Комитета фармации МЗ РК, а также руководителей Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК и Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК.

Об основных вопросах, рассмотренных на конференции, корреспонденту издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» рассказала Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК МАРИНА ДУРМАНОВА.

Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

За последний месяц депутаты фракции ДПК «Ак жол» - Д. Еспаева А. Перуашев Е. Никитинская К. Абсатиров Б. Дюсембинов Е. Барлыбаев М. Казбекова - обращаются уже со вторым депутатским запросом к Заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Е.А. Досаеву по поводу приватизации объектов здравоохранения. В них они выражают беспокойство тем, что "... самым популярным механизмом приватизации становится передача объекта в доверительное управление с последующей приватизацией, когда новые хозяева расплачиваются с государством практически на условиях подарка, из средств самого государства. Этот формат получил наибольшее применение по отношению к объектам здравоохранения: в частности, его рекомендовано использовать по отношению к алматинским НИИ глазных болезней и НИИ урологии, ряду других клиник. Всего же в 2017–2020 годах планируется передать в доверительное управление в стране 124 клиники".