В своем запросе Мажилиса Парламента РК Дания Еспаева выразила обеспокоенность, что сегодня Министерство образования РК, наряду с подготовкой врачей профессиональными вузами, разрешило подготовку высших медицинских кадров в обычных университетах. В настоящее время разрешение на открытие медицинского факультета получил Кокшетауский педагогический университет им. Шокана Валиханова. На рассмотрение находится заявка частного Университета Болашак из Кызылорды, Петропавловского педагогического университета, Каспийского общественного университета.

21 мая 2018 года Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило таблетки Doptelet (avatrombopag) компании AkaRx (подразделениеDova Pharmaceuticals), предназначенные для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническим заболеванием печени, которые должны пройти медицинскую или стоматологическую процедуру. Doptelet  является первым препаратом, одобренный FDA по данному показанию.  

15 мая 2018 года Novartis сообщила о приобретении биотехнологической компании AveXis, которая специализируется на разработке и исследовании методов генной терапии. Сумма сделки составляет 8,7 млрд долларов США наличными. Процедура приобретения осуществляется путем слияния Merger Corporation (Merger Sub), которая является дочерней компанией Novartis, с AveXis. В результате слияния AveXis станет косвенной дочерней компанией Novartis.

10 мая 2018 года фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о заключении соглашения о приобретении ARMO BioSciences за 50 долларов США за акцию, что в целом составляет около 1,6 млрд долларов наличными. ARMO BioSciences - компания, специализирующаяся на создании иммуноонкологических лекарственных средств. Компания базируется в Редвуд-Сити (Калифорния). В разработке у нее имеется несколько запатентованных кандидатов на продукты, предназначенных для активации иммунной системы больных раком с целью распознавания и уничтожения злокачественных клеток. 

Дмитрий Медведев подписал Постановление от 12 мая 2018 года №572, направленное на поддержку производителей лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез фармацевтических субстанций, осуществляются в России и других государствах Евразийского экономического союза, устанавливается, что в отношении таких лекарственных препаратов будут предоставляться преференции при госзакупках.

В рамках 160-й сессии Комиссии Европейской фармакопеи (Ph. Eur.) приняты важные решения, в частности установлены требования и стандарты к качеству живых биотерапевтических продуктов (Live Biotherapeutic Products - LBPs), предназначенных для использования у человека. Утверждена общая монография по Live Biotherapeutic Products (3053), а также две общие главы: Микробиологическое исследование живых биотерапевтических препаратов (LBP): тест на микробные загрязнения (2.6.36) и Микробиологическое исследование живых биотерапевтических продуктов: тест на определенный микроорганизм (2.6.38).

Довольно длительное время отечественная фармацевтическая промышленность выпускала весьма ограниченный ассортимент лекарственных препаратов, многие из которых морально устарели. Однако сегодня ситуация кардинально изменилась. С приходом иностранных инвесторов и благодаря поддержке со стороны государства, предприятия приводятся в соответствие со стандартами GMP, а ассортимент выпускаемой продукции активно модернизируется и расширяется. Ярким примером в данном отношении является компания SANTO (АО «Химфарм»). С вопросами о том, как осуществляется процесс планирования и развития продуктового портфеля в компании SANTO, мы обратились к директору по развитию и управлению портфелем АЗИЗУ ТУРДИЕВУ.

Коллегией Евразийской экономической комиссии 10 мая 2018 года выпущена рекомендация "О Руководстве по качеству лекарственных растительных препаратов". Руководство представляет собой правила по составлению модуля 3 регистрационного досье лекарственных растительных препаратов. В нем описаны вопросы, касающиеся качества лекарственных растительных препаратов (в том числе содержащих витамины и минеральные компоненты) в части их отличия от лекарственных препаратов, содержащих только фармацевтические субстанции с установленной химической структурой.