Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Элзонрис/Elzonris (таграксофусп/tagraxofusp-erzs) компании Stemline Therapeutics для лечения бластного плазмоцитоидного дендритного клеточного злокачественного новообразования (Blast plasmacytoid dendritic cell neoplasm - BPDCN) у взрослых и у детей в возрасте от двух лет и старше.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение анализатора человеческого молока Miris компании Miris AB, нового диагностического теста, который поможет медицинским работникам исследовать качественный и количественный состав грудного молока, включая концентрацию жиров, углеводов, белков и других питательных веществ. Тест дает возможность управлять питанием новорожденных и детей младшего возраста, которым грозит отставание в росте из-за недоношенности или других заболеваний.

После серии взлетов и падений в рамках защиты своего флагманского продукта – присыпки для детей Johnson’s Baby Powder – компания Johnson & Johnson возобновила расследование после того, как в минувшую пятницу агентство Reuters заявило, что в компании многие десятилетия знали о том, что тальковая присыпка содержит канцерогенный асбест, сообщает FiercePharma. 

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов поздравил всех работников здравоохранения с государственным праздником Днем независимости Республики Казахстан и наградил специалистов, внесших значительный вклад в социально-экономическое и культурное развитие страны, укрепление дружбы и сотрудничества между народами, орденами, медалями и другими наградами.

Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) проведен анализ данных о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральных, инъекционных или ингаляционных лекарственных формах. В ходе обзора рассматривались следующие фторхинолоновые и хинолоновые антибиотики: циноксацин, ципрофлоксацин, фламексин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, налидиксовая кислота, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, пипемидовая кислота, пролифлоксацин и руфлоксацин.

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 июня 2017 года №446 «Об утверждении Стандарта организации оказания аллергологической и иммунологической помощи в Республике Казахстан».

Для этого министерство здравоохранения будет утверждать предельные цены на препараты. Кроме того, страна перейдет на электронный закуп лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медпомощи и в системе обязательного медицинского страхования. Соответствующий закон принял в четверг парламент.

Сенатом Парламента РК рассмотрен проект Закона «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам занятости населения». Законопроект разработан в реализацию поручений Главы государства о необходимости фактической проработки вопросов по учету доходов, уплате налогов и решению проблем самозанятого населения, участия его в системах социального обеспечения, а также в целях реализации задач по обеспечению качественной занятости и справедливой системы социального обеспечения, озвученных в Послании народу Казахстана от 10 января 2018 года «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции».

Казахстанским врачам запретят принимать медицинских представителей фармкомпаний у себя в кабинетах. Такую меру хотят ввести в законодательство чиновники из Министерства здравооохранения РК. Оказывается, торговые представители приходят к медикам напрямую и предлагают процент от продаж. В итоге пациентам прописывают препараты той компании, которая договорилась с врачом, передает КТК. 

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) считает, что доступные данные не позволяют точно установить существует ли повышенный риск суицидальных мыслей и поведения, связанный с приемом гормональных контрацептивов. Однако было признано, что на фоне их приема может возникнуть депрессивное настроение (подавленное состояние). PRAC EMA считает важным отразить возможность развития такого состояния в инструкции по медицинскому применению гормональных контрацептивных лекарственных средств и обязал держателей регистрационных удостоверений в течение двух месяцев внести эту информацию в раздел «Предостережения и особые указания».