FDA одобрен биопрепарат для лечения бета-талассемии
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат Reblozyl (luspatercept-aamt) компании Celegene, предназначенный для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, нуждающихся в регулярном переливании эритроцитарной массы.
FIP и КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова: сотрудничество и перспективы
В рамках торжественных мероприятий, посвященных 100-летнему юбилею Санкт-Петербургского государственного химико-фармацевтического университета, состоялась встреча Доминика Джордана, президента Международной фармацевтической Федерации (International Pharmaceutical Federation - FIP) и Зуриядды Сакиповой, декана Школы фармации Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова.
Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 28 октября 2019 года №251-НҚ
О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства
STADA приобретет Walmark - ведущего производителя медизделий в Восточной Европе
Walmark является производителем хорошо известных брендов пищевых добавок, лидирующих на рынке Центральной Европы.
Сильный потенциал роста в существующих регионах присутствия Walmark и по всей Европе, подкрепленный инвестициями STADA в дальнейшее развитие продукции Walmark.
Генеральный директор STADA Питер Гольдшмидт: «Благодаря приобретению Walmark мы сможем расширить наш портфель брендовых изделий медицинского назначения в Центральной Европе и еще больше расширить географию всего бизнеса».
STADA Arzneimittel AG («STADA» или «Группа») объявила о приобретении Walmark a.s. («Walmark» или «Компания») у компании Mid Europa Partners. Сумма сделки не разглашается.
В иностранную фармацевтическую компанию требуется
Менеджер по маркетингу (г. Алматы)
В фармацевтическую компанию требуется
Продакт - менеджер
FDA одобрен первый тест для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ-1
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый метод тестирования Sentosa SQ компании Vela Diagnostics USA, предназначенный для выявления мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ типа 1. Тест использует технологию секвенирования нового поколения (англ. next generation sequencing, NGS). Он обеспечивает быстрое и точное генотипирование и выявление мутаций лекарственной устойчивости в едином автоматизированном рабочем процессе с минимальными временными затратами. Его применение поможет рационально подбрать противовирусную терапию пациентам. Правильная комбинация противовирусных препаратов может снизить вирусную нагрузку и помочь сохранить здоровье пациентов с ВИЧ на долгие годы.
STADA инвестирует $660 млн в покупку продуктов Takeda в России и СНГ
Группа STADA приобретает портфель брендовых безрецептурных и рецептурных продуктов с сильными рыночными позициями для региона «Россия и СНГ»;
Продуктовый портфель включает безрецептурные препараты, биологически активные добавки и ряд препаратов для лечения сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний, а также диабета. Один из ключевых продуктов сделки - Кардиомагнил®;
Питер Гольдшмидт, генеральный директор STADA AG: «Это крупнейшее в истории STADA приобретение, которое позволит нам стать одним из ключевых игроков на большом и динамично развивающимся рынке».
От орфанных заболеваний в мире страдает около 300 млн человек
В исследовании, опубликованном в журнале European Journal of Human Genetics, были впервые изучены имеющиеся данные о распространенности 3585 редких заболеваний. После суммирования показателей локальной распространенности различных орфанных заболеваний*, было установлено, что от них страдает от 3,5 до 5,9% населения Земли, что в реальных цифрах составляет 263-446 миллионов человек. Из них 18-30 миллионов человек проживает в странах ЕС. Получается, что в совокупности орфанные заболевания, не так уж редки. Причем за 80% случаев, выявленных по всему миру, ответственны только 149 орфанных недуга.
FDA одобрен препарат для лечения инфекции H. pylori, устойчивой к кларитромицину
Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).