Ольга
FDA одобрен противоэпилептический препарат для лечения парциальных приступов
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен противоэпилептический препарат ценобамат (Xcopri, SK Life Science) для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов.
Подведены итоги очередного тендера по закупу лекарств на 2020 год
В рамках тендера разыгрывались 308 наименований медикаментов. Из них по итогам тендера закуплено 208 наименований на сумму 50 млрд тенге. Сейчас вновь объявлены на закуп препараты, по которым не было заявок от потенциальных поставщиков.
Минздрав России выдал первое регистрационное удостоверение по требованиям ЕАЭС
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» на лекарственный препарат для медицинского применения Гранисетрон (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл производства ООО «Озон», Россия).
I квартал 2020 года станет льготным периодом и пакет ОСМС будет доступен всем
I квартал 2020 года будет являться льготным периодом, когда все граждане будут считаться застрахованными и смогут получать медицинскую помощь бесплатно. Об этом сообщил председатель правления НАО «Фонд социального медицинского страхования» Айбатыр Жумагулов в эксклюзивном интервью PrimeMinister.kz.
Резолюция I-ой конференции «Развитие фармацевтического рынка ЕАЭС»
28 октября 2019 года в Центре международной торговли состоялась I-ая специализированная конференция «Развитие фармацевтического рынка Евразийского экономического союза» (Далее – Конференция). Организатором Конференции выступила Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС при поддержке Министерства промышленности и торговли РФ, Евразийской экономической комиссии. Конференция проведена с целью выработки предложений по совершенствованию механизмов поддержки разработчиков и производителей лекарственных средств стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) на основе лучших практик.
Опубликован проект приказа с предельными оптовыми и розничными ценами на ЛС
На портале «Открытые НПА» опубликованы проекты нормативно-правовых документов, регулирующих сферу обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Среди них:
FDA одобрен первый видеодуоденоскоп с одноразовым лифтовым компонентом
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение первого видеодуоденоскопа Pentax Medical Video ED34-i10T2 со стерильным одноразовым лифтовым компонентом. Как и другие дуоденоскопы он обеспечивает визуализацию и доступ для проведения терапевических манипуляций к верхним отделам желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), но с меньшим риском передачи инфекции.
Внедрение GPP - необходимый этап качественного обслуживания населения
7-8 ноября в Санкт-Петербурге прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia». В этом году мероприятие собрало более 700 участников. Девятый форум стал рекордным по количеству заявленных тем. В рамках форума состоялся круглый стол «Инновации в фармации», в ходе которого президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова рассказала о процессе перехода аптек РК стандарта Надлежащей аптечной практики (GPP).
В медорганизациях РК создан необходимый запас противовирусных препаратов
С начала эпидсезона зарегистрировано 55 тысяч случаев ОРВИ, в том числе 12 случаев гриппа. Согласно результатам проводимого мониторинга за заболеваемостью и циркуляции вируса гриппа и других гриппоподобных инфекций, в республике отмечается спорадическая регистрация прогнозируемых вирусов гриппа В, и циркуляция негриппозных респираторных вирусов (парагрипп, риновирус, аденовирус и другие). Основную долю заболевших ОРВИ составляют дети до 14 лет. Заболеваемость сохраняется на сезонном уровне, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года заболеваемость на уровне.
FDA одобрен антибиотик для лечения инфекций органов мочевыделительной системы
Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) цефидерокол (cefiderocol), антибактериальный препарат для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с осложненными инфекциями мочевыделительной системы (включая инфекции почек), вызванными чувствительными грамотрицательными микроорганизмами. Препарат может применяться в ситуациях, когда все альтернативные возможности терапии уже исчерпаны.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
