Правительство Российской Федерации утвердило разработанные Министерством промышленности и торговли России отраслевые механизмы поддержки внедрения передовых технологий, имеющих критическое значение для фармацевтической и медицинской промышленности страны. Обновленные механизмы поддержки начнут работать с 2020 года в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».

Министерством здравоохранения РК внесены изменения в механизм распределения выплат стимулирующего компонента комплексного подушевого норматива на участках первичной медико-санитарной помощи – для работников первичного звена установлены минимальные и максимальные пороговые значения выплат.

Корь остается эндемичной в большей части мира, ежегодно поражая более 7 млн человек и вызывая более 100 000 смертей. В результате отказов от вакцинации, число заболевших корью в мире с 2018 года увеличилось почти на 300%. Эпидемиологические исследования показывают, что корь ассоциируется с повышенной заболеваемостью и смертностью от других инфекций в течение многих лет после того, как человек переболел корью.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

15 ноября 2019 года по решению наблюдательного совета в структуре Республиканского центра развития здравоохранения упраздняется Центр аккредитации, являющийся национальным органом  по проведению внешней комплексной оценки на соответствие национальным стандартам аккредитации. Теперь эта функция будет выполняться Общественным объединением «Экспертов и консультантов по внешней комплексной оценке в сфере здравоохранения» (далее – Центр аккредитации).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат  гивосиран (givosiran) для лечения взрослых пациентов с редким наследственным заболеванием - острой печеночной порфирией. Даннное заболевание обусловлено нарушением пигментного обмена, которое сопровождается образованием и накоплением токсичных молекул порфиринов в крови и тканях. Оно проявляется нервно-психическими расстройствами, сильными болями в области живота и спины, парезами конечностей, судорогами, дыхательной недостаточностью и выделением мочи розового цвета в связи с большим количеством в ней предшественника порфиринов. Эти атаки происходят внезапно и могут привести к необратимым неврологическим повреждениям и смерти.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен противоэпилептический препарат ценобамат (Xcopri, SK Life Science) для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов.

В рамках тендера разыгрывались 308 наименований медикаментов. Из них по итогам тендера закуплено 208 наименований на сумму 50 млрд тенге. Сейчас вновь объявлены на закуп препараты, по которым не было заявок от потенциальных поставщиков.

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало первое регистрационное удостоверение, подготовленное в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» на лекарственный препарат для медицинского применения Гранисетрон (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл производства ООО «Озон», Россия).

I квартал 2020 года будет являться льготным периодом, когда все граждане будут считаться застрахованными и смогут получать медицинскую помощь бесплатно. Об этом сообщил председатель правления НАО «Фонд социального медицинского страхования» Айбатыр Жумагулов в эксклюзивном интервью PrimeMinister.kz.