Министерство здравоохранения Республики Казахстан обратилось к отечественным производителям медицинских изделий (защитных костюмов, средств индивидуальной защиты (СИЗ) для медицинских работников, расходных материалов, ИВЛ, пульсоксиметров и другое), а также к производителям диагностических тест-систем (ПЦР - полимеразной цепной реакции и ИФА – иммунноферметного анализа) и иммунобиологических препаратов с просьбой внести свои предложения по выпуску достаточного количества средств индивидуальной защиты для медиков, сотрудников полиции и спецслужб, волонтеров и граждан, занятых в борьбе с COVID-19 на территории Республики Казахстан.

На фоне того, что все больше стран рассматривают варианты смягчения так называемых режимов изоляции, генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Аданом Гебрейесус предупредил, что меры по выходу из изоляции должны приниматься крайне осторожно.

Сакипова З.Б., Устенова Г.О., Кожанова К.К.,Жапаркулова К.А., Баракова А.Ш. Бейсеева Ш.Н., Биназарова А.Н.

Создание условий для перехода экономики Казахстана на принципиально новую траекторию развития, обеспечивающую создание цифровой экономики будущего в долгосрочной перспективе является целью программы «Цифровой Казахстан». 

В Евросоюзе получил одобрение антибактериальный препарат FETROJA® (cefiderocol, цефидерокол) компании Shionogi. Препарат доступен для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) у взрослых пациентов, имеющих ограниченные альтернативные варианты лечения.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) обновлены рекомендации для клинических исследователей, желающих использовать реконвалесцентную плазму для лечения пациентов с коронавирусной болезнью (COVID-19).

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных срелдств США (FDA) опубликовано официальное предупреждение о серьезных побочных эффектах противомалярийных препаратов гидроксихлорохина и хлорохина и недопустимости их использования вне больниц. FDA напоминает, что использование гидроксихлорохина и хлорохина в экстренных случаях (EUA) было разрешено только для госпитализированных пациентов с COVID-19.