7-8 ноября в Санкт-Петербурге прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia». В этом году мероприятие собрало более 700 участников. Девятый форум стал рекордным по количеству заявленных тем. В рамках форума состоялся круглый стол «Инновации в фармации», в ходе которого президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова рассказала о процессе перехода аптек РК стандарта Надлежащей аптечной практики (GPP).

С начала эпидсезона зарегистрировано 55 тысяч случаев ОРВИ, в том числе 12 случаев гриппа. Согласно результатам проводимого мониторинга за заболеваемостью и циркуляции вируса гриппа и других гриппоподобных инфекций, в республике отмечается спорадическая регистрация прогнозируемых вирусов гриппа В, и циркуляция негриппозных респираторных вирусов (парагрипп, риновирус, аденовирус и другие). Основную долю заболевших ОРВИ составляют дети до 14 лет. Заболеваемость сохраняется на сезонном уровне, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года заболеваемость на уровне.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) цефидерокол (cefiderocol), антибактериальный препарат для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с осложненными инфекциями мочевыделительной системы (включая инфекции почек), вызванными чувствительными грамотрицательными микроорганизмами. Препарат может применяться в ситуациях, когда все альтернативные возможности терапии уже исчерпаны.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат на основе моноклональных антител кризанлизумаб (crizanlizumab-tmca). Он предназначен для предотвращения вазоокклюзивного криза - распространенного и болезненного осложнения серповидноклеточной анемии у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения 

Министерство промышленности и торговли РФ предлагает обязать государственные компании и федеральные предприятия (юридические лица, осуществляющие закупочную деятельность в соответствии с Федеральным законом от 18.07.2011 N 223-ФЗ) отдавать определенную часть своего заказа поставщикам из России, а также из других стран ЕАЭС, пишут «Ведомости». В соотвествии с проектом документа, предполагается наделить Правительство Российской Федерации полномочиями по установлению минимальной доли закупок товаров, подлежащей закупке.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения