Решением Коллегии ЕЭК от 26 ноября 2019 года №206 утвержден классификатор должностей служащих (в части должностей, относящихся к производству и обращению лекарственных средств). 

О классификаторе должностей служащих (в части должностей, относящихся к производству и обращению лекарственных средств) 

Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов

3 декабря 2019 года Министерство здравоохранения РК и Американская кардиологическая ассоциация (АНА) подписали меморандум сотрудничества, в рамках которого стороны совместно будут реализовывать программы и проекты в целях снижения показателей смертности населения РК от сердечно-сосудистых заболеваний.

Консультативный совет фармацевтов Онтарио (Канада) выступил за расширение роли и функционала фармацевтов. В настоящее время они уполномочены продлевать срок действия рецептов, а также проводить вакцинацию против гриппа и других инфекций. Между тем в других провинциях Канады они наделены более широкими полномочиями. К примеру, в Новой Шотландии фармацевты могут выписывать рецепты на лекарства от простуды, герпеса и прыщей, в Британской Колумбии - проводить экспресс-тестирование на диагностику стрептококкового тонзиллофарингита, в Саскачеване - назначать противозачаточные таблетки и препараты от цистита, в Альберте - выписывать антибиотики.

Компания STADA объявила, что заключает сделку по приобретению фармацевтического бизнеса компании «Биофарма», одного из ключевых фармацевтических производителей в Украине. Предметом сделки также является производственная площадка в городе Белая Церковь, Киевская область. Владельцы компании «Биофарма» сохраняют за собой бизнес плазмы крови и сфокусируются на его развитии на рынке Украины и за его пределами. Сделка пройдет в несколько этапов, включая согласование слияния антимонопольными органами Украины, и ожидается, что она будет закрыта в декабре 2019 года.

Российское законодательство запрещает предпринимателям применять параллельный импорт и ввозить на территорию РФ товары для перепродажи без разрешения на это правообладателя. Такой товар будет признан контрафактом, конфискован таможенной службой, а предприниматель понесёт наказание. Однако часто правообладатель злоупотребляет своим исключительным правом: устанавливает монопольно высокие цены на оригинальную продукцию, а также препятствуя в страну её ввозу и выпуску.

Вопросы применения параллельного импорта обсуждались на заседании Комитета по правовому обеспечению бизнеса. В ходе мероприятия заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров отметил, что для этого необходимо правовое решение на уровне Евразийского экономического союза.

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 26 ноября 2019 года №1510, которым создается эффективный механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот. Постановление вступает в силу с 29 ноября 2019 года.

27 ноября 2019 года на базе Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен» состоялось совещание под председательством заместителя Председателя НПП «Атамекен» Якупбаевой Юлии Константиновны, на котором вице-министр здравоохранения Республики Казахстан Актаева Л.М. презентовала проект Государственной программы развития здравоохранения на 2020-2025 годы.

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств