ВОЗ опубликован новый межсекторальный глобальный план действий по эпилепсии
PRAK EMA акцентирует внимание на рисках чрезмерного применения фенотерола
На основании доступных на сегодняшний день научных данных, опубликованных в научной литературе, включая данные клинических исследований, крупных популяционных обсервационных исследований Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (Комитет), сделал вывод о том, что чрезмерное применение лекарственных препаратов, содержащих фенотерол для облегчения симптомов бронхиальной астмы, является значимым и ассоциируется с ухудшением контроля над астмой и риском развития жизнеугрожающих обострений заболевания. Кроме того, лечение пациентов с астмой только фенотерол-содержащими препаратами для облегчения дыхания, не устраняет воспалительное заболевание дыхательных путей, и вынуждает пациентов более часто применять фенотерол, приводя к развитию неблагоприятных последствий.
FDA одобрено применение достарлимаба на более ранних стадиях рака эндометрия
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (dostarlimab) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии, а в последующем - монотерапии, первичного распространенного или рецидивирующего рака эндометрия с высокочастотной микросателлитной нестабильностью (MSI-H) и дефицитом системы репарации ошибочно спаренных оснований ДНК (dMMR).
В СКО выявлен факт безрецептурного отпуска в аптеке сильнодействующего препарата
С 24 по 28 июля 2023 года проведено оперативно-профилактическое мероприятие “Дармек". Стражи порядка проверяли соблюдение правил легального оборота наркосодержащих веществ, порядок хранения и использования строго которых регламентируется, чтобы исключить вероятность попадания данных веществ на криминальный рынок. Проверками были охвачены, в том числе, аптеки и медучреждения СКО, а также предприятия, использующие в своей работе прекурсоры.
Опубликован проект перечня лекарств, подлежащих ценовому регулированию
На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации. Данный проект сформирован в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 3 июля 2023 года №124, которым были внесены изменения в правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).
Модели ценового регулирования, как фактор сдерживания либо стимулирования развития фармрынка
В РК будет сформирован единый реестр товаров отечественного производства
Состоялась встреча зампредседателя КМФК МЗ РК Лязат Кашкымбаевой с фармобщественностью
28 июля 2023 года состоялась встреча заместителя председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Лязат Рсымбековны Кашкымбаевой с фармацевтической общественностью г. Алматы. на встрече присутствовали руководитель Департамента КМФК МЗ РК по г. Алматы Дамир Абайдылдаевич Даулетбаев, президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Ивановна Дурманова и представители более 70 фармацевтических компаний.
ВОЗ выпустила новое руководство по диагностике инфекций, передающихся половым путем
В МЗ РК состоялось совещание по вопросам маркировки и прослеживаемости лекарств
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).